Intercellular Receptor-Ligand Binding and Thermal Fluctuations Facilitate Receptor Aggregation in Adhering Membranes.
Intercellular Receptor-Ligand Binding and Thermal Fluctuations Facilitate Receptor Aggregation in Adhering Membranes.
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DOI：
10.1021/acs.nanolett.9b04596
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发表时间：
2020-01-08
期刊：
影响因子：
10.8
通讯作者：
Song F
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li L;Hu J;Różycki B;Song F
细胞膜上的纳米级分子簇可以作为募集膜蛋白的平台，发挥各种生物功能。一个核心问题是这些纳米团簇如何对细胞之间的物理接触做出反应。利用统计力学模型和蒙特卡罗模拟，我们探讨了细胞膜的粘附如何影响富含受体蛋白的簇的稳定性和聚结。我们的研究结果表明，细胞间受体-配体结合和膜形状波动可以导致受体在粘附膜内聚集，即使在非粘附膜中大规模聚集是热力学不稳定的。
Nanoscale molecular clusters in cell membranes can serve as platforms to recruit membrane proteins for various biological functions. A central question is how these nanoclusters respond to physical contacts between cells. Using a statistical mechanics model and Monte Carlo simulations, we explore how the adhesion of cell membranes affects the stability and coalescence of clusters enriched in receptor proteins. Our results show that intercellular receptor–ligand binding and membrane shape fluctuations can lead to receptor aggregation within the adhering membranes even if large-scale clusters are thermodynamically unstable in nonadhering membranes.
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影响因子：
30.5
作者：
Anderson, HA;Hiltbold, EM;Roche, PA
通讯作者：
Roche, PA
DOI：
10.1209/epl/i2006-10317-0
发表时间：
2006-11-01
期刊：
EUROPHYSICS LETTERS
影响因子：
--
作者：
Asfaw, M.;Rozycki, B.;Weikl, T. R.
通讯作者：
Weikl, T. R.
影响因子：
10.8
作者：
Curk, Tine;Wirnsberger, Peter;Saric, Andela
通讯作者：
Saric, Andela
DOI：
10.1073/pnas.1305766110
发表时间：
2013-09-17
影响因子：
11.1
作者：
Hu, Jinglei;Lipowsky, Reinhard;Weikl, Thomas R.
通讯作者：
Weikl, Thomas R.
影响因子：
7.2
作者：
Simons, Kai;Sampaio, Julio L.
通讯作者：
Sampaio, Julio L.