Oxidative Coupling of Enolates, Enol Silanes and Enamines: Methods and Natural Product Synthesis.
Oxidative Coupling of Enolates, Enol Silanes and Enamines: Methods and Natural Product Synthesis.
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DOI：
10.1002/ejoc.201200665
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发表时间：
2012-09-01
影响因子：
2.8
通讯作者：
Thomson RJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Guo F;Clift MD;Thomson RJ
烯醇化物、烯醇硅烷和烯胺的氧化偶联提供了用于构建有用的1，4-二羰基二酮的直接方法。尽管在1935年首次报道，随后的重要进展开始于20世纪70年代，这种强大的反应发展成为一种可靠的方法是有限的。近年来，一些研究小组发表了一些报告，证明了氧化偶联的几个被忽视的领域的进展。这篇微综述总结了这些方法学的新进展，并概述了最近的天然产物合成，展示了这些转化的力量。
The oxidative coupling of enolates, enol silanes, and enamines provides a direct method for the construction of useful 1,4-dicarbonyl synthons. Despite being first reported in 1935, with subsequent important advances beginning in the 1970’s, the development of this powerful reaction into a reliable methodology was somewhat limited. In recent years, there have been a number of reports from several research groups demonstrating advances in several neglected areas of oxidative coupling. This microreview summarizes these new advances in methodology and provides an overview of recent natural product syntheses that showcase the power of these transformations.
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影响因子：
5.4
作者：
Forte B;Malgesini B;Piutti C;Quartieri F;Scolaro A;Papeo G
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作者：
Avetta, Christopher T., Jr.;Konkol, Leah C.;Thomson, Regan J.
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