Towards dial-a-molecule by integrating continuous flow, analytics and self-optimisation.
Towards dial-a-molecule by integrating continuous flow, analytics and self-optimisation.
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DOI：
10.1039/c5cs00793c
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发表时间：
2016-04-21
影响因子：
46.2
通讯作者：
Cronin L
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sans V;Cronin L
在研究和工业环境中，连续流平台在合成化学中的应用越来越普遍。在线集成分析能够实时获得有关反应进程、催化活性和稳定性等的大量信息。此外，还可以通过手动或自动反馈优化来影响反应进程和选择性，从而构成采用数字合成的dial-a-molecule方法。本文概述了迄今为止该领域最重要的贡献。
The employment of continuous-flow platforms for synthetic chemistry is becoming increasingly popular in research and industrial environments. Integrating analytics in-line enables obtaining a large amount of information in real-time about the reaction progress, catalytic activity and stability, etc. Furthermore, it is possible to influence the reaction progress and selectivity via manual or automated feedback optimisation, thus constituting a dial-a-molecule approach employing digital synthesis. This contribution gives an overview of the most significant contributions in the field to date.
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影响因子：
2.7
作者：
Dragone V;Sans V;Rosnes MH;Kitson PJ;Cronin L
通讯作者：
Cronin L
影响因子：
6.1
作者：
Chan, K. L. Andrew;Gulati, Shelly;Kazarian, Sergei G.
通讯作者：
Kazarian, Sergei G.
影响因子：
2.5
作者：
Lee, M;Lee, JP;Lee, EK
通讯作者：
Lee, EK
影响因子：
3.4
作者：
Carter, Catherine F.;Lange, Heiko;Gaunt, Nigel L.
通讯作者：
Gaunt, Nigel L.
影响因子：
16.6
作者：
McMullen, Jonathan P.;Stone, Matthew T.;Jensen, Klavs F.
通讯作者：
Jensen, Klavs F.