Variation of the oxytocin/neurophysin I (OXT) gene in four human populations.
Variation of the oxytocin/neurophysin I (OXT) gene in four human populations.
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DOI：
10.1007/s10038-008-0292-0
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发表时间：
2008
影响因子：
3.5
通讯作者：
Tyler-Smith, Chris
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xu, Yang;Xue, Yali;Asan;Daly, Allan;Wu, Lijie;Tyler-Smith, Chris
催产素是一种短肽，在人类生物学中具有多种功能，并与自闭症有关。我们着手确定催产素基因周围的正常变异模式，并对来自四个HapMap群体和一只黑猩猩的91个个体的催产素基因及其侧翼区域进行了重新测序。我们确定了14个SNPs，都是非编码的，包括8个新的。群体遗传分析在很大程度上与中性进化史一致，但HKA测试显示，人类群体中的变异比黑猩猩-人类分歧水平的预期要多。
Oxytocin is a short peptide with multiple functions in human biology and has been implicated in the disorder autism. We set out to determine the normal pattern of variation around the oxytocin gene and have resequenced it and its flanking regions in 91 individuals from four HapMap populations and one chimpanzee. We identified 14 SNPs, all non-coding, including eight that were novel. Population-genetic analyses were largely consistent with a neutral evolutionary history, but an HKA test revealed more variation within the human population than expected from the level of chimpanzee-human divergence.
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