Gene therapy for deafness.
Gene therapy for deafness.
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DOI：
10.1038/gt.2013.39
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发表时间：
2013-12
期刊：
影响因子：
5.1
通讯作者：
Raphael, Y.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kohrman, D. C.;Raphael, Y.
听力损失是人类最常见的感觉障碍，可由遗传、环境或综合原因引起，这些因素阻碍了耳蜗外周感觉器官的正常功能。近年来对耳蜗机能发育和维持至关重要的遗传通路以及细胞损伤和死亡的分子机制的研究进展为调节这些通路以纠正基因突变、增强内源性听力保护通路和再生丢失的感觉细胞以改善听力损失提供了令人兴奋的机会。最近的一些动物研究以创新的方式使用了基于基因的疗法来实现这些目标。随着进一步的改进，这里综述的一些保护性和再生性方法可能会应用于临床。
Hearing loss is the most common sensory deficit in humans and can result from genetic, environmental, or combined etiologies that prevent normal function of the cochlea, the peripheral sensory organ. Recent advances in understanding the genetic pathways that are critical for the development and maintenance of cochlear function, as well as the molecular mechanisms that underlie cell trauma and death have provided exciting opportunities for modulating these pathways to correct genetic mutations, to enhance endogenous protective pathways for hearing preservation and to regenerate lost sensory cells with the possibility of ameliorating hearing loss. A number of recent animal studies have used gene-based therapies in innovative ways toward realizing these goals. With further refinement, some of the protective and regenerative approaches reviewed here may become clinically applicable.
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DOI：
10.1007/bf00186783
发表时间：
1995-02-01
期刊：
ANATOMY AND EMBRYOLOGY
影响因子：
--
作者：
KIKUCHI, T;KIMURA, RS;ADAMS, JC
通讯作者：
ADAMS, JC
影响因子：
2.8
作者：
FORGE, A
通讯作者：
FORGE, A
影响因子：
3.7
作者：
Lalwani, AK;Mhatre, AN
通讯作者：
Mhatre, AN
影响因子：
3.4
作者：
Ge, Xianxi;Jackson, Ronald L.;Balough, Ben J.
通讯作者：
Balough, Ben J.
DOI：
10.1097/mao.0b013e318277a40e
发表时间：
2013-01
期刊：
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology
影响因子：
--
作者：
Du X;Chen K;Kuriyavar S;Kopke RD;Grady BP;Bourne DH;Li W;Dormer KJ
通讯作者：
Dormer KJ