A Formal [5+1] Annulation Reaction of Sulfur Ylides and 2-(1H-indol-2-yl)phenols: Access to Indole-Fused 4H-benzo[e][1,3]oxazines
A Formal [5+1] Annulation Reaction of Sulfur Ylides and 2-(1H-indol-2-yl)phenols: Access to Indole-Fused 4H-benzo[e][1,3]oxazines
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硫叶立德和2-(1H-吲哚-2-基)酚的正式[5 1]成环反应：获得吲哚稠合的4H-苯并[e][1,3]恶嗪
DOI：
10.1002/adsc.201800573
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发表时间：
2018-07
影响因子：
5.4
通讯作者：
Huang You
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jia Penghao;Huang You
The first sulfur ylides involved formal [5+1]‐annulation reaction was developed between prop‐2‐ynylsulfonium salts and 2‐(1H‐indol‐2‐yl)phenols. Prop‐2‐ynylsulfonium salt participates in the reaction with its β‐carbon atom and acts as a novel C1synthon. Various indole‐fused 4H‐benzo[e][1,3]oxazines bearing a thioether moiety were constructed in good to high yields under mild conditions.
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