Tumor Necrosis Factor (TNF) -308G>A, Nitric Oxide Synthase 3 (NOS3) +894G>T Polymorphisms and Migraine Risk: A Meta-Analysis.
Tumor Necrosis Factor (TNF) -308G>A, Nitric Oxide Synthase 3 (NOS3) +894G>T Polymorphisms and Migraine Risk: A Meta-Analysis.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0129372
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发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Yu S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen M;Tang W;Hou L;Liu R;Dong Z;Han X;Zhang X;Wan D;Yu S
关于肿瘤坏死因子 (TNF) –308G>A 和一氧化氮合酶 3 (NOS3) +894G>T 多态性与偏头痛之间的关联，已有相互矛盾的数据报道。我们对病例对照研究进行了荟萃分析，以评估 TNF –308G>A 和 NOS3 +894G>T 多态性是否赋予偏头痛遗传易感性。我们根据截至 2014 年 7 月发表的研究，对 TNF –308G>A 进行了更新的荟萃分析，对 NOS3 +894G>T 进行了荟萃分析。假设等位基因对比、显性模型、隐性模型和共显性模型作为汇总效应估计，我们计算了研究特定比值比 (OR) 和 95% 置信区间 (95% CI)。分析中纳入了 11 项针对 6682 名偏头痛患者和 22591 名对照者的 TNF –308G>A 研究，以及 6 项针对 1055 名偏头痛患者和 877 名对照者的 NOS3 +894G>T 研究。两者均未表明基因多态性与偏头痛风险之间的总体关联。亚组分析表明，TNF –308G>A 变异的“A”等位基因会增加非白种人患偏头痛的风险（主导模型：合并 OR = 1.82；95% CI 1.15 – 2.87）。在白人和非白人中，先兆偏头痛 (MA) 的风险均增加。亚组分析表明，NOS3 +894G>T 变体的“T”等位基因会增加非白种人患偏头痛的风险（共显性模型：合并 OR = 2.10；95% CI 1.14 – 3.88）。我们的研究结果似乎支持以下假设：TNF –308G>A 多态性可能是非白种人偏头痛的遗传易感因素，而 NOS3 +894G>T 多态性可能调节非白种人偏头痛的风险。
Conflicting data have been reported on the association between tumor necrosis factor (TNF) –308G>A and nitric oxide synthase 3 (NOS3) +894G>T polymorphisms and migraine. We performed a meta-analysis of case-control studies to evaluate whether the TNF –308G>A and NOS3 +894G>T polymorphisms confer genetic susceptibility to migraine. We performed an updated meta-analysis for TNF –308G>A and a meta-analysis for NOS3 +894G>T based on studies published up to July 2014. We calculated study specific odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (95% CI) assuming allele contrast, dominant model, recessive model, and co-dominant model as pooled effect estimates. Eleven studies in 6682 migraineurs and 22591 controls for TNF –308G>A and six studies in 1055 migraineurs and 877 controls for NOS3 +894G>T were included in the analysis. Neither indicated overall associations between gene polymorphisms and migraine risk. Subgroup analyses suggested that the “A” allele of the TNF –308G>A variant increases the risk of migraine among non-Caucasians (dominant model: pooled OR = 1.82; 95% CI 1.15 – 2.87). The risk of migraine with aura (MA) was increased among both Caucasians and non-Caucasians. Subgroup analyses suggested that the “T” allele of the NOS3 +894G>T variant increases the risk of migraine among non-Caucasians (co-dominant model: pooled OR = 2.10; 95% CI 1.14 – 3.88). Our findings appear to support the hypothesis that the TNF –308G>A polymorphism may act as a genetic susceptibility factor for migraine among non-Caucasians and that the NOS3 +894G>T polymorphism may modulate the risk of migraine among non-Caucasians.
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影响因子：
7.3
作者：
CUNHA, FQ;POOLE, S;FERREIRA, SH
通讯作者：
FERREIRA, SH
DOI：
10.1163/156856905774482814
发表时间：
2005-01-01
期刊：
Pain Clinic
影响因子：
--
作者：
Herken, Hasan;Erdal, M. Emin;Bayazit, Yildirim A.
通讯作者：
Bayazit, Yildirim A.
DOI：
10.1016/0197-2456(86)90046-2
发表时间：
1986-09-01
期刊：
CONTROLLED CLINICAL TRIALS
影响因子：
--
作者：
DERSIMONIAN, R;LAIRD, N
通讯作者：
LAIRD, N
影响因子：
3.8
作者：
Lam, T. H.;Shen, M.;Ren, E. C.
通讯作者：
Ren, E. C.
影响因子：
6
作者：
Asuni, C.;Stochino, M. E.;Del Zompo, Maria
通讯作者：
Del Zompo, Maria