Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk.
Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk.
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3p22.1和7p15.3处的常见变异会影响多发性骨髓瘤风险。
作者：
为了确定多发性骨髓瘤（MM）的风险变异，我们进行了一项全基因组关联研究，共纳入1675例MM病例和5903例对照。我们确定MM的风险位点为3p22.1 （rs1052501, ULK4；比值比[OR]=1.32； P=7.47x10-9）和7p15.3 （rs4487645， OR=1.38； P=3.33x10-15）。此外，我们观察到2p23.3 （rs6746082， OR=1.29； P=1.22 × 10-7）有希望的关联。我们的研究报告了先前未确定的与MM风险相关的基因组区域，可能导致新的病因学见解。
To identify risk variants for multiple myeloma (MM), we conducted a genome-wide association study totaling of 1,675 MM cases and 5,903 controls. We identified risk loci for MM at 3p22.1 (rs1052501, ULK4; odds ratio [OR]=1.32; P=7.47x10-9) and 7p15.3 (rs4487645, OR=1.38; P=3.33x10-15). In addition, we observed a promising association at 2p23.3 (rs6746082, OR=1.29; P=1.22x10-7). Our study reports previously unidentified genomic regions associated with MM risk that may lead to new etiological insights.
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影响因子：
30.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
7.5
作者：
Liang C;Jung JU
通讯作者：
Jung JU
DOI：
10.1073/pnas.95.1.241
发表时间：
1998-01-06
影响因子：
11.1
作者：
Blake, DJ;Nawrotzki, R;Davies, KE
通讯作者：
Davies, KE
影响因子：
8.4
作者：
Altieri, Andrea;Chen, Bowang;Hemminki, Kari
通讯作者：
Hemminki, Kari
影响因子：
30.8
作者：
Clayton, DG;Walker, NM;Todd, JA
通讯作者：
Todd, JA