Synthesis of Fluorescence-Labelled Glycosidic Prodrugs Based on the Cytotoxic Antibiotic Duocarmycin
Synthesis of Fluorescence-Labelled Glycosidic Prodrugs Based on the Cytotoxic Antibiotic Duocarmycin
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基于细胞毒性抗生素多卡霉素的荧光标记糖苷前药的合成
DOI：
10.1002/ejoc.201000966
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发表时间：
2010
影响因子：
2.8
通讯作者：
J.M. von Hof
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
L.F. Tietze;F. Behrendt;F. Major;B. Krewer;J.M. von Hof
合成了(1S)-30a，(1S，10R)-30band(1S，10R)-32，在芳香族A环的不同位置标记的糖苷前药(1S，10R)-32，化合物的结构是基于细胞毒性抗生素杜卡霉素SA。为了结合，氨基化合物(1S)-3a和(1S，10R)-3b分别与市售染料5-SFX(29)和D10162(31)的琥珀酰亚胺处理。
The synthesis of the glycosidic prodrugs (1S)‐30a, (1S,10R)‐30band (1S,10R)‐32labelled with different fluorescence dyes at different positions at the aromatic A‐ring in2is described; the compounds are structurally based on the cytotoxic antibiotic duocarmycin SA. For binding, the amino compounds (1S)‐3aand (1S,10R)‐3bwere treated with the commercially available succinimides of the dyes 5‐SFX (29) and D10162 (31), respectively.
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