Biomimetic Targeting of Nanoparticles to Immune Cell Subsets via Cognate Antigen Interactions.
Biomimetic Targeting of Nanoparticles to Immune Cell Subsets via Cognate Antigen Interactions.
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DOI：
10.1021/acs.molpharmaceut.8b00074
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发表时间：
2018-09-04
影响因子：
4.9
通讯作者：
Zhang L
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Luk BT;Jiang Y;Copp JA;Hu CJ;Krishnan N;Gao W;Li S;Fang RH;Zhang L
在体内，细胞识别在很大程度上是由受体-配体相互作用介导的，所述受体-配体相互作用是由参与细胞的表面标记物表达引起的。在免疫细胞的情况下，这些相互作用可以是高度特异性的，使它们能够在抵抗感染和恶性肿瘤方面发挥保护作用。在这项工作中，我们证明了抗原特异性免疫细胞群体的仿生靶向，通过使用纳米粒子功能化的天然膜来源于表达同源抗原的细胞。使用红细胞（RBC）特异性B细胞作为模型靶，表明与对照纳米颗粒相比，RBC膜包被的纳米颗粒表现出增强的亲和力。使用同种免疫和自身免疫的鼠模型进一步证明了该概念，其中针对RBC引发的B细胞可以使用仿生纳米颗粒进行阳性标记。这种抗原特异性免疫细胞靶向的策略可用于检测和治疗各种自身免疫性疾病，并且它还可用于预防免疫细胞恶性肿瘤。
Within the body, cellular recognition is mediated in large part by receptor–ligand interactions that result from the surface marker expression of the participant cells. In the case of immune cells, these interactions can be highly specific, enabling them to carry out their protective functions in fighting off infection and malignancy. In this work, we demonstrate the biomimetic targeting of antigen-specific immune cell populations by using nanoparticles functionalized with natural membrane derived from cells expressing the cognate antigen. Using red blood cell (RBC)-specific B cells as a model target, it is shown that RBC membrane-coated nanoparticles exhibit enhanced affinity compared with control nanoparticles. The concept is further demonstrated using murine models of alloimmunity and autoimmunity, where B cells elicited against RBCs can be positively labeled using the biomimetic nanoparticles. This strategy for antigen-specific immune cell targeting may have utility for the detection and treatment of various autoimmune conditions, and it may additionally have implications for the prevention of immune cell malignancies.
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影响因子：
10.8
作者：
Gao W;Fang RH;Thamphiwatana S;Luk BT;Li J;Angsantikul P;Zhang Q;Hu CM;Zhang L
通讯作者：
Zhang L
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作者：
Kamaly N;Yameen B;Wu J;Farokhzad OC
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作者：
Kroll AV;Fang RH;Zhang L
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