Uridine prevents fenofibrate-induced fatty liver.
Uridine prevents fenofibrate-induced fatty liver.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0087179
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Pizzorno G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Le TT;Urasaki Y;Pizzorno G
尿苷是一种嘧啶核苷，可以调节肝脏脂质代谢，但其具体的作用靶点尚未确定。以非诺贝特致脂肪肝小鼠为模型，观察尿苷对肝脏脂质代谢的影响。日剂量为400 mg/kg时，非诺贝特导致肝脏NAD+/NADH比值降低，诱导过氧化物酶体双功能酶（ECHD）和酰基辅酶a氧化酶1 （ACOX1）的超乙酰化，诱导长链脂肪酸（LCFA）和超长链脂肪酸（VLCFA）的过度积累。尿苷每日剂量400mg /kg可提高NAD+/NADH比值，抑制非诺贝特诱导的ECHD、ACOX1的超乙酰化，减少LCFA和VLCFA的积累。我们的数据表明尿苷联合给药可以预防非诺贝特引起的脂肪肝。
Uridine, a pyrimidine nucleoside, can modulate liver lipid metabolism although its specific acting targets have not been identified. Using mice with fenofibrate-induced fatty liver as a model system, the effects of uridine on liver lipid metabolism are examined. At a daily dosage of 400 mg/kg, fenofibrate treatment causes reduction of liver NAD+/NADH ratio, induces hyper-acetylation of peroxisomal bifunctional enzyme (ECHD) and acyl-CoA oxidase 1 (ACOX1), and induces excessive accumulation of long chain fatty acids (LCFA) and very long chain fatty acids (VLCFA). Uridine co-administration at a daily dosage of 400 mg/kg raises NAD+/NADH ratio, inhibits fenofibrate-induced hyper-acetylation of ECHD, ACOX1, and reduces accumulation of LCFA and VLCFA. Our data indicates a therapeutic potential for uridine co-administration to prevent fenofibrate-induced fatty liver.
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影响因子：
16
作者：
Hirschey MD;Shimazu T;Jing E;Grueter CA;Collins AM;Aouizerat B;Stančáková A;Goetzman E;Lam MM;Schwer B;Stevens RD;Muehlbauer MJ;Kakar S;Bass NM;Kuusisto J;Laakso M;Alt FW;Newgard CB;Farese RV Jr;Kahn CR;Verdin E
通讯作者：
Verdin E
影响因子：
14.8
作者：
Frezza, Christian;Cipolat, Sara;Scorrano, Luca
通讯作者：
Scorrano, Luca
影响因子：
6.4
作者：
Anderson KA;Hirschey MD
通讯作者：
Hirschey MD
人类脂肪肝病：旧问题和新见解。
DOI：
10.1126/science.1204265
发表时间：
2011-06-24
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Cohen JC;Horton JD;Hobbs HH
通讯作者：
Hobbs HH
影响因子：
4.8
作者：
Cao, DL;Leffert, JJ;Pizzorno, G
通讯作者：
Pizzorno, G