Autosomal dominant spinocerebellar ataxia with sensory axonal neuropathy (SCA4): clinical description and genetic localization to chromosome 16q22.1.
Autosomal dominant spinocerebellar ataxia with sensory axonal neuropathy (SCA4): clinical description and genetic localization to chromosome 16q22.1.
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常染色体显性脊髓小脑共济失调伴感觉轴突神经病 (SCA4):临床描述和染色体 16q22.1 的遗传定位。
DOI:
--
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发表时间:
1996
影响因子:
9.8
通讯作者:
Ptácek,LJ
中科院分区:
文献类型:
--
作者:
Flanigan,K;Gardner,K;Alderson,K;Galster,B;Otterud,B;Leppert,MF;Kaplan,C;Ptácek,LJ
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DOI:
10.1016/0005-2736(85)90243-3
发表时间:
1985
期刊:
Biochimica et biophysica acta
影响因子:
--
作者:
Yingst,DR;Polasek,PM
通讯作者:
Polasek,PM
DOI:
10.1016/0006-291x(83)91395-5
发表时间:
1983
影响因子:
3.1
作者:
D. Yingst;M. Marcovitz
通讯作者:
M. Marcovitz
影响因子:
5
作者:
Katano,Y;Akera,T;Temma,K;Kennedy,RH
通讯作者:
Kennedy,RH
DOI:
--
发表时间:
1985
期刊:
影响因子:
--
作者:
T. Akera;T. Brody
通讯作者:
T. Brody
DOI:
--
发表时间:
1981
期刊:
影响因子:
--
作者:
T. Akera
通讯作者:
T. Akera