Developmental stage, phenotype, and migration distinguish naive- and effector/memory-like CD4+ regulatory T cells.
Developmental stage, phenotype, and migration distinguish naive- and effector/memory-like CD4+ regulatory T cells.
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发育阶段、表型和迁移可区分幼稚型和效应/记忆型 CD4+ 调节性 T 细胞。
DOI：
10.1084/jem.20031562
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发表时间：
2004-02-02
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Hamann A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Huehn J;Siegmund K;Lehmann JC;Siewert C;Haubold U;Feuerer M;Debes GF;Lauber J;Frey O;Przybylski GK;Niesner U;de la Rosa M;Schmidt CA;Bräuer R;Buer J;Scheffold A;Hamann A
调节性T细胞（Tcells）在免疫调节中发挥着重要作用。我们以前报道过整合素αEβ7可区分不同的小鼠CD 4+调节性T细胞亚群。这种标记物的使用现在有助于解开调节性T细胞之间的基本二分法。αE − CD 25+细胞表达L-选择素和CCR 7，使其能够通过淋巴组织再循环。相比之下，α E阳性亚群（CD 25+和CD 25 −）表现出一种效应/记忆表型，表达高水平的E/P-选择素结合配体、多种粘附分子以及炎性趋化因子受体，允许有效迁移到炎症部位。因此，发现表达α E的细胞是疾病模型（如抗原诱导的关节炎）中炎症过程的最有效抑制剂。
Regulatory T cells (Tregs) fulfill a central role in immune regulation. We reported previously that the integrin αEβ7 discriminates distinct subsets of murine CD4+ regulatory T cells. Use of this marker has now helped to unravel a fundamental dichotomy among regulatory T cells. αE −CD25+ cells expressed L-selectin and CCR7, enabling recirculation through lymphoid tissues. In contrast, αE-positive subsets (CD25+ and CD25−) displayed an effector/memory phenotype expressing high levels of E/P-selectin–binding ligands, multiple adhesion molecules as well as receptors for inflammatory chemokines, allowing efficient migration into inflamed sites. Accordingly, αE-expressing cells were found to be the most potent suppressors of inflammatory processes in disease models such as antigen-induced arthritis.
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DOI：
10.1084/jem.20021387
发表时间：
2003-02-17
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Barthlott T;Kassiotis G;Stockinger B
通讯作者：
Stockinger B
影响因子：
64.8
作者：
GALLATIN, WM;WEISSMAN, IL;BUTCHER, EC
通讯作者：
BUTCHER, EC
影响因子：
64.8
作者：
Austrup, F;Vestweber, D;Hamann, A
通讯作者：
Hamann, A
DOI：
10.1073/pnas.94.5.1925
发表时间：
1997-03-04
影响因子：
11.1
作者：
Bleul, CC;Wu, LJ;Mackay, CR
通讯作者：
Mackay, CR
影响因子：
64.5
作者：
Förster, R;Schubel, A;Lipp, M
通讯作者：
Lipp, M