Heck Reaction of Electronically Diverse Tertiary Alkyl Halides.
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DOI：
10.1021/acs.orglett.7b03591
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发表时间：
2018-01-19
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Gevorgyan V
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kurandina D;Rivas M;Radzhabov M;Gevorgyan V
研究了钯催化的叔卤代烷与烯烃的Heck反应。未活化的叔烷基卤化物在室温下在可见光照射下有效地反应，不需要外源光敏剂。对于活化的叔烷基卤化物，相同的催化系统在没有光的情况下也能很好地工作。这些方法提供了一个普遍的访问电子多样的烯烃具有季和官能化叔烯丙基碳中心。在这些中心的取代基包括烷基、烷氧羰基、甲苯磺酰基、膦酰基和硼酸酯基。它还表明，这种转变的结束游戏机制可能会有所不同，这取决于所使用的基板的类型。
The efficient Pd-catalyzed Heck reaction of diverse tertiary alkyl halides with alkenes has been developed. Unactivated tertiary alkyl halides efficiently react at room temperature under visible light irradiation with no exogenous photosensitizers required. For activated tertiary alkyl halides, the same catalytic system works well without light. These methods offer a general access to electronically diverse alkenes possessing quaternary and functionalized tertiary allylic carbon centers. The substituents at these centers include alkyl-, carbalkoxy-, tosyl-, phosphonyl-, and boronate groups. It was also shown that the end-game mechanism of this transformation may vary depending on the type of the substrates used.
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