CCR7-dependent trafficking of RORγ⁺ ILCs creates a unique microenvironment within mucosal draining lymph nodes.
CCR7-dependent trafficking of RORγ⁺ ILCs creates a unique microenvironment within mucosal draining lymph nodes.
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DOI：
10.1038/ncomms6862
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发表时间：
2015-01-09
影响因子：
16.6
通讯作者：
Withers, David R.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Mackley, Emma C.;Houston, Stephanie;Marriott, Clare L.;Halford, Emily E.;Lucas, Beth;Cerovic, Vuk;Filbey, Kara J.;Maizels, Rick M.;Hepworth, Matthew R.;Sonnenberg, Gregory F.;Milling, Simon;Withers, David R.
通过在肠道组织中富集的表达RORγ的第3组先天淋巴样细胞（ILC3）呈递肽：MHCII是控制CD4 T细胞对肠道细菌应答所必需的。目前尚不清楚ILC群体是否从其粘膜和外周部位迁移到局部引流的次级淋巴组织。在这里，我们证明，ILC3驻留在粘膜引流淋巴结的滤泡间区域，形成一个独特的微环境中没有观察到外周淋巴结。通过光转换Kaede小鼠的肠细胞，我们揭示了ILC从肠到引流肠系膜淋巴结的组成性运输，这特别是对于LTi样ILC3是CCR7依赖性的。因此，ILC群体使用不同的机制运输到引流淋巴结。 先天性淋巴样细胞在粘膜免疫中具有重要作用，并将肽：MHCII呈递给CD4 T细胞。在这里，作者表明，先天淋巴细胞亚群通过不同的机制从肠粘膜迁移到引流淋巴结，在那里它们形成不同的微环境。
Presentation of peptide:MHCII by RORγ-expressing group 3 innate lymphoid cells (ILC3s), which are enriched within gut tissue, is required for control of CD4 T-cell responses to commensal bacteria. It is not known whether ILC populations migrate from their mucosal and peripheral sites to local draining secondary lymphoid tissues. Here we demonstrate that ILC3s reside within the interfollicular areas of mucosal draining lymph nodes, forming a distinct microenvironment not observed in peripheral lymph nodes. By photoconverting intestinal cells in Kaede mice we reveal constitutive trafficking of ILCs from the intestine to the draining mesenteric lymph nodes, which specifically for the LTi-like ILC3s was CCR7-dependent. Thus, ILC populations traffic to draining lymph nodes using different mechanisms. Innate lymphoid cells have an important role in mucosal immunity and present peptide:MHCII to CD4 T cells. Here the authors show that innate lymphoid cell subsets migrate from the gut mucosa to the draining lymph nodes via different mechanisms, where they form distinct microenvironments.
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