Metal-Free Radical Borylation of Alkyl and Aryl Iodides.
Metal-Free Radical Borylation of Alkyl and Aryl Iodides.
复制标题
烷基和芳基碘化物的无金属自由基化。
DOI：
10.1002/anie.201810782
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发表时间：
2018-12-17
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Studer A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cheng Y;Mück-Lichtenfeld C;Studer A
介绍了在温和条件下以双儿茶酚二硼（B2cat2）为硼源的烷基和芳基碘化反应的金属自由基硼化反应。硼化反应易于操作，具有较高的官能团耐受性和广泛的底物范围。原子钟实验和密度泛函理论计算揭示了C -自由基与B2cat2硼化反应的机理和速率常数。
A metal‐free radical borylation of alkyl and aryl iodides with bis(catecholato)diboron (B2cat2) as the boron source under mild conditions is introduced. The borylation reaction is operationally easy to conduct and shows high functional group tolerance and broad substrate scope. Radical clock experiments and density functional theory calculations provide insights into the mechanism and rate constants for C‐radical borylation with B2cat2 are disclosed.
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