Enantioselective Isoprenylboration Reaction of Aldehydes Catalyzed by a Chiral Phosphoric Acid
Enantioselective Isoprenylboration Reaction of Aldehydes Catalyzed by a Chiral Phosphoric Acid
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手性磷酸催化醛的对映选择性异戊二烯硼化反应
DOI：
10.1002/adsc.201900203
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发表时间：
2019-07
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Yi-Yong Huang
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yu-Long Zhang;Bo-Jun He;Yi-Wen Xie;Yu-Hao Wang;Yi-Long Wang;Yong-Cun Shen;Yi-Yong Huang
BINOL衍生的手性磷酸（R）-TRIP在醛的不对称异戊二烯基硼化反应中用作有机催化剂，其中氢键相互作用在控制对映选择性中起关键作用。合成了一系列对映体富集的二烯基高烯丙醇类化合物，包括两个天然产物（-）-Ipsdienol和（-）-Ipsenol。还公开了手性异戊二烯化异苯并呋喃酮、乙烯基环氧乙烷和环己烯衍生物的合成应用。
The BINOL‐derived chiral phosphoric acid (R)‐TRIP is utilized as an organocatalyst in the asymmetric isoprenylboration reaction of aldehydes, wherein hydrogen‐bond interactions play a key role in the control of enantioselectivity. A wide arrays of enantioenriched dienyl homoallyl alcohols, including two natural products (−)‐Ipsdienol and (−)‐Ipsenol, have been successfully constituted. The synthetic application to chiral isoprenylated isobenzofuranone, vinyloxirane and cyclohexene derivatives has also been disclosed.
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通过苯甲醛的内部氧化还原烯丙基化，对映射的虹膜催化性邻苯二甲酸酯形成。
DOI：
10.1002/anie.201712015
发表时间：
2018-01-26
期刊：
Angewandte Chemie (International ed. in English)
影响因子：
--
作者：
Cabrera JM;Tauber J;Krische MJ
通讯作者：
Krische MJ
影响因子：
4.9
作者：
Minglin Xiang;Guoshun Luo;Yuankai Wang;M. Krische
通讯作者：
Minglin Xiang;Guoshun Luo;Yuankai Wang;M. Krische
影响因子：
1.6
作者：
Y. Masuyama;M. Fuse;Y. Kurusu
通讯作者：
Y. Masuyama;M. Fuse;Y. Kurusu
影响因子：
15
作者：
Chen, Ming;Roush, William R.
通讯作者：
Roush, William R.
影响因子：
5.4
作者：
Mengzhou Wang;Shahriar N. Khan;E. Miliordos;Ming Chen
通讯作者：
Mengzhou Wang;Shahriar N. Khan;E. Miliordos;Ming Chen