Enantioselective Iridium-Catalyzed Phthalide Formation through Internal Redox Allylation of Phthalaldehydes.
Enantioselective Iridium-Catalyzed Phthalide Formation through Internal Redox Allylation of Phthalaldehydes.
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通过苯甲醛的内部氧化还原烯丙基化，对映射的虹膜催化性邻苯二甲酸酯形成。
DOI：
10.1002/anie.201712015
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发表时间：
2018-01-26
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Krische MJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cabrera JM;Tauber J;Krische MJ
通过邻苯二甲醛的内氧化还原烯丙基化实现对映选择性的苯酞合成。通过还原羰基加成平衡氧化酯化，以实现总体氧化还原中性过程。利用该方法，实现了对映螺环辛甲醚和CJ-12,954的形式化合成。
Enantioselective phthalide synthesis is achieved through internal redox allylation of o-phthalaldehydes. Oxidative esterification is balanced by reductive carbonyl addition to achieve an overall redox neutral process. Using this method, formal syntheses of ent-spirolaxine methyl ether and CJ-12,954 are achieved.
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