Enantioselective formal aza-Diels-Alder reactions of enones with cyclic imines catalyzed by primary aminothioureas.
Enantioselective formal aza-Diels-Alder reactions of enones with cyclic imines catalyzed by primary aminothioureas.
复制标题
DOI：
10.1021/ja310718f
复制
发表时间：
2013-02-06
影响因子：
15
通讯作者：
Jacobsen, Eric N.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lalonde, Mathieu P.;McGowan, Meredeth A.;Rajapaksa, Naomi S.;Jacobsen, Eric N.
通过烯酮与环亚胺的氮杂-Diels-桤木反应，发展了一种高对映和非对映选择性合成吲哚并喹嗪和苯并喹嗪类化合物的方法。这种转化是由一个新的双官能伯氨基噻吩，实现同时激活的烯酮和亚胺反应组分催化。
A highly enantio- and diastereoselective synthesis of indolo- and benzoquinolizidine compounds has been developed through the formal aza-Diels–Alder reaction of enones with cyclic imines. This transformation is catalyzed by a new bifunctional primary aminothiourea that achieves simultaneous activation of both the enone and imine reaction components.
登录
查看更多内容
影响因子：
16.6
作者：
Brak, Katrien;Jacobsen, Eric N.
通讯作者：
Jacobsen, Eric N.
影响因子：
15
作者：
Brown, Adam R.;Kuo, Wen-Hsin;Jacobsen, Eric N.
通讯作者：
Jacobsen, Eric N.
影响因子：
5.4
作者：
Erkkila, Anniina;Pihko, Petri M.;Clarke, Melanie-Rose
通讯作者：
Clarke, Melanie-Rose
影响因子：
5.2
作者：
Itoh, T;Yokoya, M;Ohsawa, A
通讯作者：
Ohsawa, A
影响因子：
3.2
作者：
Girling, P. Ricardo;Kiyoi, Takao;Whiting, Andrew
通讯作者：
Whiting, Andrew