Preparation of allyl and vinyl silanes by the palladium-catalyzed silylation of terminal olefins: a silyl-Heck reaction.
Preparation of allyl and vinyl silanes by the palladium-catalyzed silylation of terminal olefins: a silyl-Heck reaction.
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DOI：
10.1002/anie.201200060
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发表时间：
2012-04-10
影响因子：
16.6
通讯作者：
Watson, Donald A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
McAtee, Jesse R.;Martin, Sara E. S.;Ahneman, Derek T.;Johnson, Keywan A.;Watson, Donald A.
报道了一种钯催化的末端烯烃硅烷化反应的高产率方法。该方法允许使用TMSI或TMSCl/LiI将苯乙烯容易地转化为E-β-甲硅烷基苯乙烯。具有良好E：Z比的末端烯丙基硅烷也容易通过该方法从α-烯烃获得。当与现有技术相结合时，这种转化提供了一种选择性官能化末端烯烃的乙烯基或烯丙基位置的强有力的策略。
A high-yielding protocol for the palladium-catalyzed silylation of terminal alkenes using silyl halides is reported. This method allows facile conversion of styrenes to E-β-silyl styrenes using either TMSI or TMSCl/LiI. Terminal allyl silanes with good E:Z ratios are also readily accessed from α-olefins by this method. When combined with existing technology, this transformation provides a powerful strategy to selectively functionalize the vinyl or allylic position of terminal alkenes.
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