The heterogeneity of cellular senescence: insights at the single-cell level.
The heterogeneity of cellular senescence: insights at the single-cell level.
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DOI：
10.1016/j.tcb.2022.04.011
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发表时间：
2023-01
影响因子：
19
通讯作者：
Xu, Ming
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cohn, Rachel L.;Gasek, Nathan S.;Kuchel, George A.;Xu, Ming
衰老细胞与衰老和病理状况高度相关，可以作为减缓衰老过程的目标。 p16 是一种常用的体内检查衰老细胞的标记物，它带来了重要的发现。最近的研究还描述了 p16 以外的新衰老标记，并强调了研究细胞类型和组织中衰老异质性的重要性。随着单细胞RNA-seq和单核RNA-seq等高通量技术的发展，我们可以在单细胞水平上检查衰老细胞，并有可能发现新的标记。这篇综述强调，迫切需要研究衰老异质性，并讨论如何通过使用先进技术和测序数据集来实现这一点。
Senescent cells are highly associated with aging and pathological conditions and could be targeted to slow the aging process. One commonly used marker to examine senescent cells in vivo is p16, which has led to important discoveries. Recent studies have also described new senescence markers beyond p16 and have highlighted the importance of investigating senescence heterogeneity in cell types and tissues. With the development of high-throughput technologies, such as single-cell RNA-seq and single-nucleus RNA-seq, we can examine senescent cells at the single-cell level and potentially uncover new markers. This review emphasizes that there is an urgent need to investigate senescence heterogeneity and discuss how this could be accomplished by using advanced technologies and sequencing datasets.
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下丘脑前区域的分子，空间和功能性单细胞分析。
DOI：
10.1126/science.aau5324
发表时间：
2018-11-16
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Moffitt JR;Bambah-Mukku D;Eichhorn SW;Vaughn E;Shekhar K;Perez JD;Rubinstein ND;Hao J;Regev A;Dulac C;Zhuang X
通讯作者：
Zhuang X
影响因子：
64.5
作者：
Goltsev Y;Samusik N;Kennedy-Darling J;Bhate S;Hale M;Vazquez G;Black S;Nolan GP
通讯作者：
Nolan GP
影响因子：
3.7
作者：
HAYFLICK, L;MOORHEAD, PS
通讯作者：
MOORHEAD, PS
影响因子：
29
作者：
Crespo-Garcia, Sergio;Tsuruda, Pamela R.;Sapieha, Przemyslaw
通讯作者：
Sapieha, Przemyslaw
影响因子：
48
作者：
Giesen, Charlotte;Wang, Hao A. O.;Bodenmiller, Bernd
通讯作者：
Bodenmiller, Bernd