Heterolytic H(2) Cleavage and Catalytic Hydrogenation by an Iron Metallaboratrane.
Heterolytic H(2) Cleavage and Catalytic Hydrogenation by an Iron Metallaboratrane.
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DOI：
10.1021/om400281v
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发表时间：
2013-05-24
期刊：
影响因子：
2.8
通讯作者：
Peters JC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fong H;Moret ME;Lee Y;Peters JC
可逆的，氢在铁硼键上的异多能加成，形成了铁硼氢化物-氢化物配合物。这些化合物催化烯烃和炔烃加氢生成相应的烷烃。值得注意的是，硼能够充当氢化物转移到底物的穿梭机。这些结果在金属环烷和相关体系中金属-硼键的杂解底物加成以及金属-配体双功能催化方面很有趣。
Reversible, heterolytic addition of H2 across an iron-boron bond in a ferraboratrane with formal hydride transfer to the boron gives iron-borohydrido-hydride complexes. These compounds catalyze the hydrogenation of alkenes and alkynes to the respective alkanes. Notably, the boron is capable of acting as a shuttle for hydride transfer to substrates. The results are interesting in the context of heterolytic substrate addition across metal-boron bonds in metallaboratranes and related systems, as well as metal-ligand bifunctional catalysis.
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