Novel isoforms of the transport regulator klar.
Novel isoforms of the transport regulator klar.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0055070
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Welte M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kim DH;Cotton SL;Manna D;Welte M
Klar是果蝇微管运动依赖性运输过程的调节因子，包括核迁移、囊泡运动和脂滴运输。单个klar基因座产生多个亚型，这些亚型可能具有独特的功能。到目前为止，已知三种Klar异构体（α，β，γ）。在这里，我们描述了两个新的异构体，δ和ε，其表达依赖于以前未知的启动子。Klar δ和/或ε在发育过程中广泛表达，包括在胚胎和幼虫神经系统以及卵巢中。当我们在基因上特异性消除Klar δ和ε表达时，没有明显的大体生物表型。然而，这些异构体的异位表达导致发育中的光感受器和卵母细胞中的核错位，证明了它们的生物活性。我们的分析确定了新形式的Klar蛋白，并提供了新的工具，功能解剖复杂的Klar基因座。
Klar is a regulator of microtubule-motor dependent transport processes in Drosophila, including nuclear migration, vesicle motility, and lipid-droplet transport. The single klar locus gives rise to multiple isoforms that presumably have unique functions. Up to now, three Klar isoforms (α, β, γ) were known. Here we describe two novel isoforms, δ and ε, whose expression depends on a previously uncharacterized promoter. Klar δ and/or ε are widely expressed during development, including in the embryonic and larval nervous system as well as in ovaries. When we specifically ablate Klar δ and ε expression genetically, no gross organismal phenotypes are apparent. However, ectopic expression of these isoforms causes nuclear mispositioning in developing photoreceptors and in oocytes, demonstrating their biological activity. Our analysis identifies novel forms of the Klar protein and provides new tools for functionally dissecting the complex klar locus.
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影响因子：
64.5
作者：
Welte, MA;Gross, SP;Wieschaus, EF
通讯作者：
Wieschaus, EF
影响因子：
--
作者：
Yu YV;Li Z;Rizzo NP;Einstein J;Welte MA
通讯作者：
Welte MA
影响因子：
3.3
作者：
Fischer, JA;Acosta, S;Hook, J
通讯作者：
Hook, J
影响因子：
12.3
作者：
Ohler U;Liao GC;Niemann H;Rubin GM
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Rubin GM
影响因子：
3.3
作者：
Dworkin, Ian;Kennerly, Erin;Gibson, Greg
通讯作者：
Gibson, Greg