Cation binding sites on the projected structure of bacteriorhodopsin.
Cation binding sites on the projected structure of bacteriorhodopsin.
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细菌视紫红质投影结构上的阳离子结合位点。
DOI：
10.1016/s0006-3495(86)83461-0
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发表时间：
1986
影响因子：
3.4
通讯作者：
Stroud,RM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Katre,NV;Kimura,Y;Stroud,RM
二价阳离子参与细菌视紫红质 (bR) 作为光驱动质子泵的功能。如果从紫色膜上除去阳离子，它们就会变成蓝色。二价阳离子（例如 Ca2+ 或 Pb2+）或三价离子可以按化学计量滴定回到这些去离子膜上。作为 Ca2+ 或 Pb2+ 离子浓度函数的颜色转变是精确可比较的，并且表明需要大约三个化学计量当量的阳离子来实现颜色转变（Kimura 等人，1984）。我们发现了四个主要的部分占据的阳离子结合位点，其化学计量比为 3 Pb2+/bR。我们使用每个 bR 1、2 和 3 当量的 Pb2+ 重构的膜的 X 射线衍射来定位 Pb2+ 的结合位点。亲和力最高的位点位于螺旋 7 上。在 2 Pb2+/bR 处，螺旋 6 上以及螺旋 2 和 3 之间的位点被占据。在 3 Pb2+/bR 处，螺旋 3 上方的第四个位点被占据。
Divalent cations are involved in the function of bacteriorhodopsin (bR) as a light-driven proton pump. If cations are removed from purple membranes they become blue. Divalent cations such as Ca2+ or Pb2+ or trivalent ions, can be stoichiometrically titrated back on to these deionized membranes. The color transitions as a function of ion concentration for Ca2+ or Pb2+ are precisely comparable and indicate that approximately three stoichiometric equivalents of cations are required to effect the color transition (Kimura et al., 1984). We found four main partially occupied binding sites for cations at a stoichiometric ratio of 3 Pb2+/bR. We localized the binding sites for Pb2+ using x-ray diffraction of membranes reconstituted with 1, 2, and 3 equivalents of Pb2+ per bR. The site of highest affinity is located on helix 7. At 2 Pb2+/bR, sites on helix 6 and between helix 2 and 3 are occupied. At 3 Pb2+/bR a fourth site above helix 3 is occupied.
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影响因子：
6.2
作者：
C. Eneroth;C. O. Henrikson;P. Jakobsson
通讯作者：
P. Jakobsson
受辐射的大鼠唾液腺和淋巴结的早期组织化学变化。
DOI：
--
发表时间：
1964
期刊：
The Journal of Pathology and Bacteriology
影响因子：
--
作者：
J. Greenspan;M. Melamed;A. Pearse
通讯作者：
A. Pearse
影响因子：
2.6
作者：
CHERRY, CP;GLUCKSMANN, A
通讯作者：
GLUCKSMANN, A
DOI：
10.1016/0360-3016(82)90166-3
发表时间：
1982-01-01
影响因子：
7
作者：
MOSSMAN, K;SHATZMAN, A;CHENCHARICK, J
通讯作者：
CHENCHARICK, J
影响因子：
3.4
作者：
H. Kohn;R. Kallman;C. Berdjis;K. Ome
通讯作者：
K. Ome