A specific role for septohippocampal acetylcholine in memory?
A specific role for septohippocampal acetylcholine in memory?
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DOI：
10.1016/j.neuropsychologia.2012.07.022
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发表时间：
2012-11
期刊：
影响因子：
2.6
通讯作者：
Lever C
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Easton A;Douchamps V;Eacott M;Lever C
长期以来，乙酰胆碱一直与记忆有关，包括依赖于大脑的记忆，但这种神经递质的具体作用在人类神经心理学中很难确定。在这里，我们回顾了海马内乙酰胆碱功能的机制模型的证据，并考虑其解释力解释药理学抗胆碱能操作和胆碱能输入动物海马病变所产生的影响。我们认为，这些影响表明，乙酰胆碱是必要的一些，但不是所有的，依赖于代谢的过程。我们回顾了最近的证据，从病变，药理学和电生理学的研究，以支持这一观点，隔海马乙酰胆碱的主要功能是减少干扰的学习过程中，自适应的时间和分离的编码和检索过程。我们重新解释胆碱能损伤为基础的赤字根据这一观点，并提出乙酰胆碱减少事件之间的显着位置的运动引起的干扰。我们回顾了损伤/药理学干扰对胆碱能系统的影响。我们回顾了隔海马乙酰胆碱在记忆中作用的模型。我们回顾了最近的行为功能丧失和电生理数据。我们使用该模型来解释隔海马胆碱能中断后的缺陷。
Acetylcholine has long been implicated in memory, including hippocampal-dependent memory, but the specific role for this neurotransmitter is difficult to identify in human neuropsychology. Here, we review the evidence for a mechanistic model of acetylcholine function within the hippocampus and consider its explanatory power for interpreting effects resulting from both pharmacological anticholinergic manipulations and lesions of the cholinergic input to the hippocampus in animals. We argue that these effects indicate that acetylcholine is necessary for some, but not all, hippocampal-dependent processes. We review recent evidence from lesion, pharmacological and electrophysiological studies to support the view that a primary function of septohippocampal acetylcholine is to reduce interference in the learning process by adaptively timing and separating encoding and retrieval processes. We reinterpret cholinergic-lesion based deficits according to this view and propose that acetylcholine reduces the interference elicited by the movement of salient locations between events. ► We review effects of lesion/pharmacological disruption to the cholinergic system. ► We review a model of the role of septohippocampal acetylcholine in memory. ► We review recent behavioural loss-of-function and electrophysiological data. ► We use the model to explain deficits after septohippocampal cholinergic disruption.
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影响因子：
7.6
作者：
Anagnostaras, SG;Maren, S;Fanselow, MS
通讯作者：
Fanselow, MS
影响因子：
1.9
作者：
Buckley, MJ;Gaffan, D
通讯作者：
Gaffan, D
影响因子：
2.7
作者：
Carli, M;Luschi, R;Samanin, R
通讯作者：
Samanin, R
影响因子：
1.9
作者：
BAXTER, MG;BUCCI, DJ;GALLAGHER, M
通讯作者：
GALLAGHER, M
DOI：
10.1093/cercor/bhp097
发表时间：
2010-02
期刊：
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991)
影响因子：
--
作者：
Browning PG;Gaffan D;Croxson PL;Baxter MG
通讯作者：
Baxter MG