Rapid, simplified whole blood-based multiparameter assay to quantify and phenotype SARS-CoV-2-specific T-cells.
Rapid, simplified whole blood-based multiparameter assay to quantify and phenotype SARS-CoV-2-specific T-cells.
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DOI：
10.1183/13993003.00285-2021
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发表时间：
2022-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Wilkinson RJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Riou C;Schäfer G;du Bruyn E;Goliath RT;Stek C;Mou H;Hung D;Wilkinson KA;Wilkinson RJ
目前迫切需要快速测试来评估严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）特异性T细胞反应，以破译保护性免疫并帮助监测疫苗诱导的免疫。使用快速全血检测需要最少量的血液，我们测量了定性和定量的SARS-CoV-2特异性的CD 4 T细胞反应，在31名医护人员使用流式细胞术。100%的COVID-19康复期参与者显示出可检测到的SARS-CoV-2特异性CD 4 T细胞应答。在40.9%没有COVID-19相关症状或PCR检测呈阴性的参与者中也检测到了SARS-CoV-2反应细胞。表型评估表明，在COVID-19恢复期参与者中，SARS-CoV-2 CD 4应答显示出早期分化的记忆表型，产生干扰素（IFN）-γ的能力有限。相反，在没有报告症状的参与者中，SARS-CoV-2 CD 4应答在晚期分化细胞中富集，共表达IFN-γ和肿瘤坏死因子-α以及颗粒酶B。这项概念验证研究为基于外周血单核细胞的检测提供了一种可扩展的替代方法，用于对SARS-CoV-2应答T细胞进行计数和表型，因此代表了一种监测自然感染或疫苗试验引起的适应性免疫的实用工具。这项概念验证研究表明，SARS-CoV-2 T细胞反应很容易使用快速全血检测法检测，需要最小的血液体积。这种测定代表了在疫苗试验中监测适应性免疫的合适工具。https://bit.ly/3yZHtcL
Rapid tests to evaluate severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-specific T-cell responses are urgently needed to decipher protective immunity and aid monitoring vaccine-induced immunity. Using a rapid whole blood assay requiring a minimal amount of blood, we measured qualitatively and quantitatively SARS-CoV-2-specific CD4 T-cell responses in 31 healthcare workers using flow cytometry. 100% of COVID-19 convalescent participants displayed a detectable SARS-CoV-2-specific CD4 T-cell response. SARS-CoV-2-responding cells were also detected in 40.9% of participants with no COVID-19-associated symptoms or who tested PCR-negative. Phenotypic assessment indicated that, in COVID-19 convalescent participants, SARS-CoV-2 CD4 responses displayed an early differentiated memory phenotype with limited capacity to produce interferon (IFN)-γ. Conversely, in participants with no reported symptoms, SARS-CoV-2 CD4 responses were enriched in late differentiated cells, coexpressing IFN-γ and tumour necrosis factor-α and also Granzyme B. This proof-of-concept study presents a scalable alternative to peripheral blood mononuclear cell-based assays to enumerate and phenotype SARS-CoV-2-responding T-cells, thus representing a practical tool to monitor adaptive immunity due to natural infection or vaccine trials. This proof-of-concept study shows that SARS-CoV-2 T-cell responses are easily detectable using a rapid whole blood assay requiring minimal blood volume. Such assay represents a suitable tool to monitor adaptive immunity in vaccine trials. https://bit.ly/3yZHtcL
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2020-09-01
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--
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