Dyskeratosis, a characteristic histopathological feature, seen in a patient with systemic juvenile idiopathic arthritis
Dyskeratosis, a characteristic histopathological feature, seen in a patient with systemic juvenile idiopathic arthritis
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角化不良是一种典型的组织病理学特征，见于全身性幼年特发性关节炎患者
DOI：
10.1002/cia2.12227
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发表时间：
2022
影响因子：
1
通讯作者：
Sano Shigetoshi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nakajima Kimiko;Nakajima Hideki;Araki Mariko;Fujieda Mikiya;Sano Shigetoshi
本文讨论了AOSD的皮肤组织病理学，包括真皮浸润，其中嗜中性或淋巴细胞丰富的混合细胞。其他发现包括局灶性空泡界面变化和棘皮症，与上表皮角化不良细胞的存在相关。SJIA和AOSD在组织病理学上有两个相似之处：角化不良主要发生在表皮浅层，而在表皮浅层有稀疏的角化。
The article discusses Cutaneous histopathology in AOSD included dermal infiltrates, which varied among neutrophil-or lymphocyte-rich and mixed cells. Other findings included focal vacuolar interface changes and acanthosis associated with the presence of dyskeratotic cells in the upper epidermis. SJIA and AOSD show two histopathological similarities: dyskeratosis mainly is in the superficial epidermis and a sparse.
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