IgA regulates the composition and metabolic function of gut microbiota by promoting symbiosis between bacteria.
IgA regulates the composition and metabolic function of gut microbiota by promoting symbiosis between bacteria.
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DOI：
10.1084/jem.20180427
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发表时间：
2018-08-06
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Suzuki K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nakajima A;Vogelzang A;Maruya M;Miyajima M;Murata M;Son A;Kuwahara T;Tsuruyama T;Yamada S;Matsuura M;Nakase H;Peterson DA;Fagarasan S;Suzuki K
伊加调节肠道微生物群的组成和功能。Nakajima等表明，重度糖基化的单克隆伊加包被B。θ和诱导体内粘液相关功能因子，以增强与肠道细菌的共生相互作用，以维持肠道稳态。免疫球蛋白A（伊加）通过调节肠道微生物群的组成和功能来促进健康，但这种稳态伊加功能的分子要求仍然未知。我们发现一种识别卵清蛋白的高度糖基化的单克隆伊加包被多形拟杆菌（B. Theta），一种重要的拟杆菌门肠道共生体。在体内，伊加改变了多糖利用位点（PUL）的表达，包括一个功能不明的分子家族，暂时命名为粘液相关功能因子（MAFF）。在小鼠和人类中，MAFF主要在粘液驻留细菌中检测到，其表达需要复杂的微生物群的存在。MAFF系统的表达促进了与厚壁菌门其他成员的共生，并促进了对化学诱导的结肠炎模型的保护。我们的数据揭示了一种新的机制，伊加促进共生和结肠稳态。
IgA regulates the composition and function of gut microbiota. Nakajima et al. show that a heavily glycosylated monoclonal IgA coats B. theta and induces Mucus-Associated Functional Factor in vivo to enhance symbiotic interactions with commensal bacteria to maintain gut homeostasis. Immunoglobulin A (IgA) promotes health by regulating the composition and function of gut microbiota, but the molecular requirements for such homeostatic IgA function remain unknown. We found that a heavily glycosylated monoclonal IgA recognizing ovalbumin coats Bacteroides thetaiotaomicron (B. theta), a prominent gut symbiont of the phylum Bacteroidetes. In vivo, IgA alters the expression of polysaccharide utilization loci (PUL), including a functionally uncharacterized molecular family provisionally named Mucus-Associated Functional Factor (MAFF). In both mice and humans, MAFF is detected predominantly in mucus-resident bacteria, and its expression requires the presence of complex microbiota. Expression of the MAFF system facilitates symbiosis with other members of the phylum Firmicutes and promotes protection from a chemically induced model of colitis. Our data reveal a novel mechanism by which IgA promotes symbiosis and colonic homeostasis.
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DOI：
10.1093/bioinformatics/btu638
发表时间：
2015-01-15
期刊：
Bioinformatics (Oxford, England)
影响因子：
--
作者：
Anders S;Pyl PT;Huber W
通讯作者：
Huber W
影响因子：
64.8
作者：
Glenwright AJ;Pothula KR;Bhamidimarri SP;Chorev DS;Baslé A;Firbank SJ;Zheng H;Robinson CV;Winterhalter M;Kleinekathöfer U;Bolam DN;van den Berg B
通讯作者：
van den Berg B
影响因子：
3.7
作者：
Inoue K;Wada J;Eguchi J;Nakatsuka A;Teshigawara S;Murakami K;Ogawa D;Terami T;Katayama A;Tone A;Iseda I;Hida K;Yamada M;Ogawa T;Makino H
通讯作者：
Makino H
影响因子：
32.4
作者：
Bunker JJ;Flynn TM;Koval JC;Shaw DG;Meisel M;McDonald BD;Ishizuka IE;Dent AL;Wilson PC;Jabri B;Antonopoulos DA;Bendelac A
通讯作者：
Bendelac A
聚糖代谢如何塑造人类肠道微生物群。
DOI：
10.1038/nrmicro2746
发表时间：
2012-04-11
期刊：
Nature reviews. Microbiology
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
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