Substance P activates Mas-related G protein-coupled receptors to induce itch.
Substance P activates Mas-related G protein-coupled receptors to induce itch.
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DOI：
10.1016/j.jaci.2016.12.980
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发表时间：
2017-08
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Lerner EA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Azimi E;Reddy VB;Pereira PJS;Talbot S;Woolf CJ;Lerner EA
P物质（SP）通过激活肥大细胞和感觉神经元上的受体与瘙痒和炎症有关。越来越多的证据表明，除了其常规受体神经激肽-1外，SP还通过与MAS相关的G蛋白偶联受体（Mrna）发挥作用。由于Mrs 2介导的炎症的某些方面被认为是由神经激肽-1受体（NK-1 R）介导的，我们试图确定SP诱导的瘙痒是否也可以由Mrs 2介导。采用遗传学和药理学的方法，研究了Mrrabel对SP诱导的小鼠抓挠行为和培养的背根神经节神经元激活的作用。SP诱导的抓挠行为和培养背根神经节神经元的激活依赖于MrlR而不是NK-1 R。我们推断SP激活感觉神经元上的MrgprA 1而不是NK-1 R来诱导瘙痒。
Substance P (SP) is linked to itch and inflammation through activation of receptors on mast cells and sensory neurons. There is increasing evidence that SP functions through Mas-related G protein–coupled receptors (Mrgprs) in addition to its conventional receptor, neurokinin-1. Because Mrgprs mediate some aspects of inflammation that had been considered mediated by neurokinin-1 receptor (NK-1R), we sought to determine whether itch induced by SP can also be mediated by Mrgprs. Genetic and pharmacologic approaches were used to evaluate the contribution of Mrgprs to SP-induced scratching behavior and activation of cultured dorsal root ganglion neurons from mice. SP-induced scratching behavior and activation of cultured dorsal root ganglion neurons was dependent on Mrgprs rather than NK-1R. We deduce that SP activates MrgprA1 on sensory neurons rather than NK-1R to induce itch.
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影响因子：
12.4
作者：
Borici-Mazi, R;Kouridakis, S;Kontou-Fili, K
通讯作者：
Kontou-Fili, K
DOI：
10.1016/j.jpain.2014.09.010
发表时间：
2014-12
期刊：
The journal of pain
影响因子：
--
作者：
Goswami SC;Mishra SK;Maric D;Kaszas K;Gonnella GL;Clokie SJ;Kominsky HD;Gross JR;Keller JM;Mannes AJ;Hoon MA;Iadarola MJ
通讯作者：
Iadarola MJ
影响因子：
11.4
作者：
Mishra, Santosh K.;Tisel, Sarah M.;Hoon, Mark A.
通讯作者：
Hoon, Mark A.
DOI：
10.1007/978-3-662-44605-8_15
发表时间：
2015-01-01
期刊：
PHARMACOLOGY OF ITCH
影响因子：
--
作者：
Thurmond, Robin L.;Kazerouni, Kayvan;Greenspan, Andrew J.
通讯作者：
Greenspan, Andrew J.
小鼠瘙痒与疼痛之间的行为分化。
影响因子：
7.4
作者：
Shimada SG;LaMotte RH
通讯作者：
LaMotte RH