Diversity, biogenesis and function of microbial amyloids.
Diversity, biogenesis and function of microbial amyloids.
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DOI：
10.1016/j.tim.2011.11.005
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发表时间：
2012-02
影响因子：
15.9
通讯作者：
Chapman, Matthew R.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Blanco, Luz P.;Evans, Margery L.;Smith, Daniel R.;Badtke, Matthew P.;Chapman, Matthew R.
淀粉样蛋白是一种独特的富含β-片层的折叠，许多蛋白质都可以获得。淀粉样蛋白通常与人类的神经退行性疾病有关，包括阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和亨廷顿氏症，传统上认为淀粉样蛋白是蛋白质错误折叠的产物。然而，淀粉样蛋白折叠现在被认为是正常细胞生物学中普遍存在的一部分。“功能性”淀粉样蛋白已被确定在细胞生命的几乎所有方面，其中微生物功能性淀粉样蛋白处于领先地位。与疾病相关的淀粉样蛋白不同，功能性淀粉样蛋白是通过专门的、定向的途径组装的，并最终执行有益于生物体的生理功能。微生物的淀粉样蛋白组装和分解途径的进化为细胞如何利用淀粉样蛋白组装过程进行生产提供了新的见解。了解功能性淀粉样蛋白的生物发生有望为疾病相关淀粉样蛋白发生的分子事件提供一个新的视角。在这里，我们回顾了功能性微生物淀粉样蛋白，重点是卷曲纤维及其在促进生物膜形成和其他社区行为中的作用。
Amyloid is a distinct β-sheet-rich fold that many proteins can acquire. Frequently associated with neurodegenerative diseases in humans, including Alzheimer’s, Parkinson’s and Huntington’s, amyloids are traditionally considered the product of protein misfolding. However, the amyloid fold is now recognized as a ubiquitous part of normal cellular biology. ‘Functional’ amyloids have been identified in nearly all facets of cellular life, with microbial functional amyloids leading the way. Unlike disease-associated amyloids, functional amyloids are assembled by dedicated, directed pathways and ultimately perform a physiological function that benefits the organism. The evolved amyloid assembly and disassembly pathways of microbes have provided novel insights into how cells have harnessed the amyloid assembly process for productive means. Understanding functional amyloid biogenesis promises to provide a fresh perspective on the molecular events that underlie disease-associated amyloidogenesis. Here, we review functional microbial amyloids with an emphasis on curli fibers and their role in promoting biofilm formation and other community behaviors.
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影响因子：
2.9
作者：
Dueholm, Morten S.;Nielsen, Soren B.;Hein, Kim L.;Nissen, Poul;Chapman, Matthew;Christiansen, Gunna;Nielsen, Per Halkjaer;Otzen, Daniel E.
通讯作者：
Otzen, Daniel E.
影响因子：
5.6
作者：
Collinson, SK;Parker, JMR;Kay, WW
通讯作者：
Kay, WW
影响因子：
3.6
作者：
Coustou-Linares, V;Maddelein, ML;Saupe, SJ
通讯作者：
Saupe, SJ
影响因子：
3.6
作者：
de Jong, Wouter;Wosten, Han A. B.;Claessen, Dennis
通讯作者：
Claessen, Dennis
影响因子：
3.6
作者：
Claessen, D;Stokroos, I;Wösten, HAB
通讯作者：
Wösten, HAB