Expression of mRNA and immunoreactivity for the granulocyte/macrophage colony-stimulating factor in activated human eosinophils.
Expression of mRNA and immunoreactivity for the granulocyte/macrophage colony-stimulating factor in activated human eosinophils.
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DOI：
10.1084/jem.174.3.749
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发表时间：
1991-09-01
影响因子：
15.3
通讯作者：
KAY, AB
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
MOQBEL, R;HAMID, Q;YING, S;BARKANS, J;HARTNELL, A;TSICOPOULOS, A;WARDLAW, AJ;KAY, AB
应用原位杂交技术，我们发现活化的人外周血嗜酸粒细胞表达粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的mRNA。经钙离子载体A23187或干扰素γ刺激后，有15%~27%的嗜酸性粒细胞呈GM-CSF mRNA阳性杂交信号；经IL-3或IL-5孵育后，有4%~6%的嗜酸性粒细胞呈阳性杂交信号。活化的嗜酸性粒细胞也能与抗GM-CSF多克隆抗体发生特异性免疫反应，提示该mRNA被翻译。这些数据表明，嗜酸性粒细胞可能是变态反应性炎症部位GM-CSF的重要来源。此外，人类嗜酸性粒细胞产生GM-CSF的鉴定表明，这种类型的细胞的促炎潜力可能比迄今所认识的要大得多。
Using in situ hybridization, we have shown that activated human peripheral blood eosinophils express mRNA for granulocyte/macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF). Between 15 and 27% of eosinophils gave positive hybridization signals for GM-CSF mRNA after stimulation with the calcium ionophore A23187 or interferon gamma, and 4 and 6% after incubation with interleukin 3 (IL-3) or IL-5. Activated eosinophils also gave specific immunoreactivity with an anti-GM-CSF polyclonal antibody, suggesting translation of the mRNA. These data indicate that eosinophils may be an important source of GM-CSF at sites of allergic inflammation. Furthermore, the identification of GM-CSF production by human eosinophils suggests that the pro-inflammatory potential of this cell type may be substantially greater than hitherto recognized.
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DOI：
10.1073/pnas.84.19.6760
发表时间：
1987-10-01
影响因子：
11.1
作者：
HAMID, Q;WHARTON, J;POLAK, JM
通讯作者：
POLAK, JM
影响因子：
15.9
作者：
HAMID, Q;AZZAWI, M;KAY, AB
通讯作者：
KAY, AB
影响因子：
15.3
作者：
WONG, DTW;WELLER, PF;TODD, R
通讯作者：
TODD, R
影响因子：
64.8
作者：
PLAUT, M;PIERCE, JH;PAUL, WE
通讯作者：
PAUL, WE
在过敏原诱导的晚期相期皮肤反应中，细胞因子基因簇，白介素3（IL-3），IL-3），IL-4，IL-5和粒细胞/巨噬细胞刺激因子的信使RNA表达。
DOI：
10.1084/jem.173.3.775
发表时间：
1991-03-01
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Kay AB;Ying S;Varney V;Gaga M;Durham SR;Moqbel R;Wardlaw AJ;Hamid Q
通讯作者：
Hamid Q