Enantioselective Intermolecular Pd-Catalyzed Hydroalkylation of Acyclic 1,3-Dienes with Activated Pronucleophiles.

Enantioselective Intermolecular Pd-Catalyzed Hydroalkylation of Acyclic 1,3-Dienes with Activated Pronucleophiles.
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DOI:
10.1021/jacs.7b13300
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发表时间:
2018-02-28
影响因子:
15
通讯作者:
Malcolmson SJ
Malcolmson SJ
中科院分区:
化学1区
文献类型:
--
作者:
Adamson NJ;Wilbur KCE;Malcolmson SJ

文献摘要

参考文献

被引文献

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我们报道了一种高度对映选择性的 Pd−PHOX 催化的无环 1,3-二烯的分子间加氢烷基化反应。 Meldrum 的酸衍生物和其他活化的 C-亲核试剂,例如 β-二酮和丙二腈,可在室温下 ≤20 小时内与各种芳基和烷基取代的二烯发生反应。偶联产物的产率高达 96%,比例为 97.5:2.5,很容易转化为下游合成有用的化学结构单元。
We report a highly enantioselective Pd−PHOX-catalyzed intermolecular hydroalkylation of acyclic 1,3-dienes. Meldrum’s acid derivatives and other activated C-pronucleophiles, such as β-diketones and malononitriles, react with a variety of aryl- and alkyl-substituted dienes in ≤20 h at room temperature. The coupled products, obtained in up to 96% yield and 97.5:2.5 er, are easily transformed into useful chemical building blocks for downstream synthesis.
DOI: 10.1021/jacs.7b03480
发表时间: 2017-05-31
影响因子: 15
作者:
Adamson NJ;Hull E;Malcolmson SJ
通讯作者: Malcolmson SJ
DOI: 10.1002/anie.201302084
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Pattison, Graham;Piraux, Guillaume;Lam, Hon Wai
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