In vivo birthdating by BAPTISM reveals that trigeminal sensory neuron diversity depends on early neurogenesis.
In vivo birthdating by BAPTISM reveals that trigeminal sensory neuron diversity depends on early neurogenesis.
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DOI：
10.1242/dev.023200
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发表时间：
2008-10
期刊：
影响因子：
4.6
通讯作者：
Schier, Alexander F.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Caron, Sophie J. C.;Prober, David;Choy, Margaret;Schier, Alexander F.
在感觉系统中，躯体感觉在检测各种化学、机械和热刺激方面是出类拔萃的。这种感觉多样性是如何在发育过程中建立起来的，在很大程度上仍然难以捉摸。我们设计了一种方法(洗礼)，使用可光转换的荧光蛋白Kaeed来同时分析活斑马鱼胚胎的出生日期和细胞命运。我们发现三叉神经感觉神经节是由早生和晚生神经元形成的。早期出生的神经元产生了多种类型的感觉神经元，表达不同的离子通道。相比之下，晚出生的神经元的命运受到限制，不会形成表达离子通道TrpA1b的化学感觉神经元。因此，缺乏早期神经元的幼虫不会对TrpA1b激动剂异硫氰酸烯丙酯产生反应。这些结果表明，三叉神经感觉神经节的多模式特性和功能取决于神经发生的时间。
Among sensory systems, the somatic sense is exceptional in its ability to detect a wide range of chemical, mechanical, and thermal stimuli. How this sensory diversity is established during development remains largely elusive. We devised a method (BAPTISM) that uses the photoconvertible fluorescent protein Kaede to simultaneously analyze birthdate and cell fate in live zebrafish embryos. We found that trigeminal sensory ganglia are formed from early-born and late-born neurons. Early-born neurons give rise to multiple classes of sensory neurons that express different ion channels. In contrast, late-born neurons are restricted in their fate and do not form chemosensory neurons expressing the ion channel TrpA1b. Accordingly, larvae lacking early-born neurons do not respond to the TrpA1b agonist allyl isothiocyanate. These results indicate that the multimodal specification and function of trigeminal sensory ganglia depends on the timing of neurogenesis.
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