Homeostasis-stimulated proliferation drives naive T cells to differentiate directly into memory T cells.
Homeostasis-stimulated proliferation drives naive T cells to differentiate directly into memory T cells.
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DOI：
10.1084/jem.192.4.549
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发表时间：
2000-08-21
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Chen J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cho BK;Rao VP;Ge Q;Eisen HN;Chen J
作为适应性免疫反应的核心特征，免疫记忆的发育要求在很大程度上是模糊的。我们发现，在没有明显抗原刺激的情况下，淋巴细胞减少的小鼠中，初始CD8 T细胞经历稳态驱动的增殖，它们逐渐获得抗原诱导的记忆性CD8 T细胞的表型和功能特征。因此，内稳态诱导的记忆性CD8 T细胞表达典型的记忆细胞标记物，在体外和体内直接裂解靶细胞，对抗原的反应比初始细胞低，并且在再刺激时分泌干扰素γ更快。与抗原诱导的记忆性T细胞分化一样，内稳态驱动的过程需要T细胞增殖，并且最初需要适当的限制性主要组织相容性复合物的存在，但其不同之处在于，它不需要效应细胞形成，也不需要白细胞介素2或CD28的共刺激。这些发现定义了重复细胞分裂加上T细胞受体连接是幼稚记忆T细胞分化的基本要求。
The developmental requirements for immunological memory, a central feature of adaptive immune responses, is largely obscure. We show that as naive CD8 T cells undergo homeostasis-driven proliferation in lymphopenic mice in the absence of overt antigenic stimulation, they progressively acquire phenotypic and functional characteristics of antigen-induced memory CD8 T cells. Thus, the homeostasis-induced memory CD8 T cells express typical memory cell markers, lyse target cells directly in vitro and in vivo, respond to lower doses of antigen than naive cells, and secrete interferon γ faster upon restimulation. Like antigen-induced memory T cell differentiation, the homeostasis-driven process requires T cell proliferation and, initially, the presence of appropriate restricting major histocompatibility complexes, but it differs by occurring without effector cell formation and without requiring interleukin 2 or costimulation via CD28. These findings define repetitive cell division plus T cell receptor ligation as the basic requirements for naive to memory T cell differentiation.
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