Requirements for CD1d recognition by human invariant Valpha24+ CD4-CD8- T cells.
Requirements for CD1d recognition by human invariant Valpha24+ CD4-CD8- T cells.
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DOI：
10.1084/jem.186.1.109
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发表时间：
1997-07-07
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Porcelli S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Exley M;Garcia J;Balk SP;Porcelli S
已鉴定出人类CD4 - CD8 - T细胞的一个亚群，其表达一种恒定的Vα24 - JαQ T细胞受体（TCR）-α链，主要与Vβ11配对。一系列这些Vα24 Vβ11克隆显示具有TCR - β CDR3多样性，并表达自然杀伤（NK）基因座编码的C型凝集素NKR - P1A、CD94和CD69。然而，与NK细胞不同的是，它们不表达杀伤抑制受体、CD16、CD56或CD57。所有恒定的Vα24⁺克隆都能识别MHC I类样CD1d分子，并区分CD1d和其他密切相关的人类CD1蛋白，这表明识别是由TCR介导的。识别不依赖于CD1d胞质尾中的内体靶向基序。在被抗CD3或CD1d激活后，这些克隆产生Th1和Th2两种细胞因子。这些结果表明，人类恒定的Vα24⁺ CD4 - CD8 - T细胞，以及推测的同源小鼠NK1⁺ T细胞群，对CD1d有反应，且在功能上与NK细胞不同。这种细胞群以及CD1d配体在物种间的保守性表明其具有重要的免疫功能。
A subset of human CD4−CD8− T cells that expresses an invariant Vα24-JαQ T cell receptor (TCR)-α chain, paired predominantly with Vβ11, has been identified. A series of these Vα24 Vβ11 clones were shown to have TCR-β CDR3 diversity and express the natural killer (NK) locus–encoded C-type lectins NKR-P1A, CD94, and CD69. However, in contrast to NK cells, they did not express killer inhibitory receptors, CD16, CD56, or CD57. All invariant Vα24+ clones recognized the MHC class I–like CD16 molecule and discriminated between CD1d and other closely related human CD1 proteins, indicating that recognition was TCR-mediated. Recognition was not dependent upon an endosomal targeting motif in the cytoplasmic tail of CD1d. Upon activation by anti-CD3 or CD1d, the clones produced both Th1 and Th2 cytokines. These results demonstrate that human invariant Vα24+ CD4−CD8− T cells, and presumably the homologous murine NK1+ T cell population, are CD1d reactive and functionally distinct from NK cells. The conservation of this cell population and of the CD1d ligand across species indicates an important immunological function.
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DOI：
10.1073/pnas.86.1.252
发表时间：
1989-01-01
影响因子：
11.1
作者：
BALK, SP;BLEICHER, PA;TERHORST, C
通讯作者：
TERHORST, C
影响因子：
5.4
作者：
CHANG, CW;RODRIGUEZ, A;LANIER, LL
通讯作者：
LANIER, LL
影响因子：
56.9
作者：
CASTANO, AR;TANGRI, S;PETERSON, PA
通讯作者：
PETERSON, PA
影响因子：
15.3
作者：
FALK, CS;STEINLE, A;SCHENDEL, DJ
通讯作者：
SCHENDEL, DJ
DOI：
10.1084/jem.182.6.1913
发表时间：
1995-12-01
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Brutkiewicz RR;Bennink JR;Yewdell JW;Bendelac A
通讯作者：
Bendelac A