Structural insights into ORF10 recognition by ZYG11B.
Structural insights into ORF10 recognition by ZYG11B.
复制标题
ZYG11B 识别 ORF10 的结构见解
DOI：
10.1016/j.bbrc.2022.05.069
复制
发表时间：
2022-08-06
影响因子：
3.1
通讯作者：
Yan, Xiaojie
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhang, Bing;Li, Yao;Feng, Qiqi;Song, Lili;Dong, Cheng;Yan, Xiaojie
由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）引起的2019冠状病毒病（COVID-19），已成为人类健康的主要威胁。ORF 10是SARS-CoV-2的一个独特蛋白，其N端可被Cullin 2-RING E3泛素连接酶（CRL 2）的底物受体ZYG 11B识别。本文通过对ZYG 11B与ORF 10 N端肽段结合的晶体结构的分析，阐明了ZYG 11B对ORF 10 N端的识别机制。我们的工作扩展了目前对ORF 10与ZYG 11B相互作用的理解，也可能激发COVID-19新疗法的开发。
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has become a major threat to human health. As a unique putative protein of SARS-CoV-2, the N-terminus of ORF10 can be recognized by ZYG11B, a substrate receptor of the Cullin 2-RING E3 ubiquitin ligase (CRL2). Here we elucidated recognition mechanism of ORF10 N-terminus by ZYG11B through presenting the crystal structure of ZYG11B bound to ORF10 N-terminal peptide. Our work expands the current understanding of ORF10 interaction with ZYG11B, and may also inspire the development of novel therapies for COVID-19.
登录
查看更多内容
SARS-CoV-2 ORF10 通过线粒体自噬降解 MAVS 来抑制抗病毒先天免疫反应
影响因子：
24.1
作者：
Li X;Hou P;Ma W;Wang X;Wang H;Yu Z;Chang H;Wang T;Jin S;Wang X;Wang W;Zhao Y;Zhao Y;Xu C;Ma X;Gao Y;He H
通讯作者：
He H
影响因子：
9.5
作者：
Li CX;Gao J;Zhang Z;Chen L;Li X;Zhou M;Wheelock ÅM
通讯作者：
Wheelock ÅM
DOI：
10.1107/s0907444904019158
发表时间：
2004-12-01
影响因子：
2.2
作者：
Emsley, P;Cowtan, K
通讯作者：
Cowtan, K
DOI：
10.1038/s41577-021-00656-2
发表时间：
2022-01
期刊：
Nature reviews. Immunology
影响因子：
--
作者：
Wong LR;Perlman S
通讯作者：
Perlman S
影响因子：
7.3
作者：
通讯作者：
--