Recent Progress in Decarboxylative Oxidative Cross-Coupling for Biaryl Synthesis.
Recent Progress in Decarboxylative Oxidative Cross-Coupling for Biaryl Synthesis.
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DOI：
10.1002/ejoc.201700121
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发表时间：
2017-07-07
影响因子：
2.8
通讯作者：
Larrosa I
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Perry GJP;Larrosa I
世纪初，脱羧活化领域出现了巨大的增长。苯甲酸衍生物现在被认为是传统交叉偶联伙伴的原子经济替代品，并且它们也受益于廉价，易得和货架稳定的试剂。在这篇微综述中，我们讨论了苯甲酸衍生物与芳烃或第二苯甲酸衍生物偶联的最新进展，这一过程通常称为脱羧氧化交叉偶联。这些程序为开发高选择性和原子经济性的交叉耦合提供了巨大的希望。
The beginning of the 21st century has seen tremendous growth in the field of decarboxylative activation. Benzoic acid derivatives are now recognised as atom‐economic alternatives to traditional cross‐coupling partners, and they also benefit from being inexpensive, readily available and shelf‐stable reagents. In this microreview we discuss recent developments in the coupling of benzoic acid derivatives either with an arene or with a second benzoic acid derivative, a process often termed decarboxylative oxidative cross‐coupling. These procedures offer great promise for the development of highly selective and atom‐economic cross‐couplings.
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