Chemokine Network and Overall Survival in TP53 Wild-Type and Mutant Ovarian Cancer.
Chemokine Network and Overall Survival in TP53 Wild-Type and Mutant Ovarian Cancer.
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DOI：
10.4110/in.2018.18.e29
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发表时间：
2018-08
期刊：
影响因子：
6
通讯作者：
Son DS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ignacio RMC;Lee ES;Wilson AJ;Beeghly-Fadiel A;Whalen MM;Son DS
卵巢癌在妇科恶性肿瘤中死亡率最高。由于趋化因子网络参与了OC的进展，我们评估了趋化因子表达与肿瘤抑制蛋白p53 （TP53）野生型（TP53WT）和突变型（TP53m） OC数据集的生存之间的关系。与其他类型的癌症相比，TP53在OC中高度突变。在OC亚型中，CXCL14主要在透明细胞OC中表达，CCL15和CCL20主要在粘液细胞OC中表达。与TP53m相比，TP53WT子宫内膜样OC高表达CXCL14，表现出更好的无进展生存期，但总生存期（OS）无差异。与TP53WT相比，TP53m血清OC高表达CCL8、CCL20、CXCL10和CXCL11。CXCL12和CCL21与TP53WT严重OC的不良OS相关。在TP53m严重OC中，CXCR2与较差的OS相关，而CXCL9、CCL5、CXCR4、CXCL11和CXCL13与较好的OS相关。综上所述，特定的趋化因子特征可能对TP53WT和TP53m OC的OS产生不同的影响。
Ovarian cancer (OC) has the highest mortality rate among gynecological malignancies. Because chemokine network is involved in OC progression, we evaluated associations between chemokine expression and survival in tumor suppressor protein p53 (TP53) wild-type (TP53WT) and mutant (TP53m) OC datasets. TP53 was highly mutated in OC compared to other cancer types. Among OC subtypes, CXCL14 was predominantly expressed in clear cell OC, and CCL15 and CCL20 in mucinous OC. TP53WT endometrioid OC highly expressed CXCL14 compared to TP53m, showing better progression-free survival but no difference in overall survival (OS). TP53m serous OC highly expressed CCL8, CCL20, CXCL10 and CXCL11 compared to TP53WT. CXCL12 and CCL21 were associated with poor OS in TP53WT serous OC. CXCR2 was associated with poor OS in TP53m serous OC, while CXCL9, CCL5, CXCR4, CXCL11, and CXCL13 were associated with better OS. Taken together, specific chemokine signatures may differentially influence OS in TP53WT and TP53m OC.
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