Intravenous tolerance modulates macrophage classical activation and antigen presentation in experimental autoimmune encephalomyelitis.
Intravenous tolerance modulates macrophage classical activation and antigen presentation in experimental autoimmune encephalomyelitis.
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DOI：
10.1016/j.jneuroim.2009.01.002
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发表时间：
2009-03-31
影响因子：
3.3
通讯作者：
Rostami A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li H;Ciric B;Yang J;Xu H;Fitzgerald DC;Elbehi M;Fonseca-Kelly Z;Yu S;Zhang GX;Rostami A
巨噬细胞通过对抗原产生炎症反应来充当自我防御的第一道防线，并作为抗原呈递细胞来启动适应性免疫反应。抑制巨噬细胞活化是调节炎症的可能方法之一。静脉注射（i.v.）耐受已被证明是改善实验性自身免疫性疾病的有效方法。巨噬细胞是否参与耐受诱导仍很大程度上未明确。在本研究中，我们发现 i.v.耐受诱导导致 B7.1、B7.2 和 MHC II 类分子降低，并减少腹膜巨噬细胞和贴壁脾细胞的吞噬作用。来自耐受小鼠的巨噬细胞与 MOG 致敏 T 细胞对 MOG 的反应显着受损有关。来自耐受小鼠的巨噬细胞产生低水平的促炎分子IL-12、TNF-α、IL-1β、RANTES和MCP-1以及高水平的IL-10和TGF-β。施用抗 TGF-β 导致耐受小鼠的 IL-10 减少。因此，静脉注射。耐受性抑制巨噬细胞经典激活和 APC 功能，增加巨噬细胞替代激活以及 IL-10 和 TGF-β 的产生。这些细胞因子反过来会诱导 MOG i.v. 中巨噬细胞中 IL-10 的产生增加。老鼠。
Macrophages act as the first line of self defense by mounting an inflammatory response to antigen and as antigen presenting cells to initiate the adaptive immune response. Inhibition of macrophage activation is one of the possible approaches to modulate inflammation. Intravenous (i.v.) tolerance has proved to be an effective method for ameliorating experimental autoimmune diseases. Whether macrophages are involved in tolerance induction is still largely undefined. In the present study we found that i.v. tolerance induction resulted in lower B7.1, B7.2 and MHC class II molecules, and reduced phagocytosis by both peritoneal macrophages and adherent splenocytes. Macrophages from tolerized mice were associated with a significantly impaired response of MOG-sensitized T cells to MOG. Macrophages from tolerized mice produced low levels of pro-inflammatory molecules IL-12, TNF-α, IL-1β, RANTES and MCP-1 and high levels of IL-10 and TGF-β. Administration of anti-TGF-β led to a reduction of IL-10 in tolerized mice. Thus, i.v. tolerance inhibits macrophage classical activation and APC function, increases macrophage alternative activation and IL-10 and TGF-β production. These cytokines, in turn, induce enhanced production of IL-10 in macrophages in MOG i.v. mice.
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DOI：
10.1084/jem.20071243
发表时间：
2008-02-18
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Mishra RS;Carnevale KA;Cathcart MK
通讯作者：
Cathcart MK
影响因子：
3.7
作者：
Gille, C;Spring, B;Orlikowsky, T
通讯作者：
Orlikowsky, T
影响因子：
3.3
作者：
Guan, Yangtai;Yu, Shuo;Rostami, Abdolmohamad
通讯作者：
Rostami, Abdolmohamad
影响因子：
2.8
作者：
Schroder, Kate;Sweet, Matthew J.;Hume, David A.
通讯作者：
Hume, David A.
影响因子：
5.4
作者：
Hoeve, MA;Savage, NDL;Verreck, FAW
通讯作者：
Verreck, FAW