Novel aspects of corneal angiogenic and lymphangiogenic privilege.
Novel aspects of corneal angiogenic and lymphangiogenic privilege.
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DOI：
10.1016/j.preteyeres.2010.01.002
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发表时间：
2010-05
影响因子：
17.8
通讯作者：
Chang, Jin-Hong
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ellenberg, David;Azar, Dimitri T.;Hallak, Joelle A.;Tobaigy, Faisal;Han, Kyu Yeon;Jain, Sandeep;Zhou, Zhongjun;Chang, Jin-Hong
在这篇文章中，我们提供的实验研究结果表明，角膜无血供是一个积极的过程，涉及生产的抗血管生成因子，这抵消了促血管生成/淋巴管生成因子，在伤口愈合过程中上调。我们还总结了有关角膜新生血管（NV），角膜淋巴管生成和角膜血管生成/淋巴管生成豁免的相关报道。我们概述了角膜新生血管的临床原因，并讨论了血管生成蛋白（VEGF和bFGF）和血管生成调节蛋白。我们还描述了基质金属蛋白酶MMP-2，-7和MT 1-MMP，抗血管生成因子和淋巴管生成调节蛋白在角膜伤口愈合过程中的作用。建立和潜在的新疗法治疗角膜新生血管也进行了讨论。
In this article, we provide the results of experimental studies demonstrating that corneal avascularity is an active process involving the production of anti-angiogenic factors, which counterbalance the proangiogenic/lymphangiogenic factors that are upregulated during wound healing. We also summarize pertinent published reports regarding corneal neovascularization (NV), corneal lymphangiogenesis and corneal angiogenic/lymphangiogenic privilege. We outline the clinical causes of corneal NV, and discuss the angiogenic proteins (VEGF and bFGF) and angiogenesis regulatory proteins. We also describe the role of matrix metalloproteinases MMP-2, -7, and MT1-MMP, anti-angiogenic factors, and lymphangiogenic regulatory proteins during corneal wound healing. Established and potential new therapies for the treatment of corneal neovascularization are also discussed.
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