Nanoparticle mediated non-covalent drug delivery.
Nanoparticle mediated non-covalent drug delivery.
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DOI：
10.1016/j.addr.2012.05.012
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发表时间：
2013-05
影响因子：
16.1
通讯作者：
Burda, Clemens
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Doane, Tennyson;Burda, Clemens
在过去的十年中，人们对使用纳米粒子（NP）增强药物输送进行了深入的探索。在该领域，越来越明显的是，颗粒本身的物理特性决定了它们的功效，并且纳米颗粒界面上的相关非共价化学也影响药物的固定和递送方式。在这篇综述中，我们反思了 NP 介导的药物递送（更具体地说，非共价药物递送）在药物装载、NP-药物缀合物转运和由此产生的细胞药物递送三个主要实验阶段的物理化学。通过对过去十年药物输送进展的批判性评估，将提出纳米级运输载体的生物医学应用前景。
The use of nanoparticles (NPs) for enhanced drug delivery has been heavily explored during the last decade. Within the field, it is has become increasingly apparent that the physical properties of the particles themselves dictate their efficacy, and the relevant non-covalent chemistry at the NP interface also influences how drugs are immobilized and delivered. In this review, we reflect on the physical chemistry of NP mediated drug delivery (and more specifically, non-covalent drug delivery) at the three main experimental stages of drug loading, NP–drug conjugate transport, and the resulting cellular drug delivery. Through a critical evaluation of advances in drug delivery within the last decade, an outlook for biomedical applications of nanoscale transport vectors will be presented.
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