Ascorbic Acid-Initiated Tandem Radical Cyclization of N-Arylacrylamides to Give 3,3-Disubstituted Oxindoles.
Ascorbic Acid-Initiated Tandem Radical Cyclization of N-Arylacrylamides to Give 3,3-Disubstituted Oxindoles.
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抗坏血酸引发 N-芳基丙烯酰胺串联自由基环化生成 3,3-二取代的羟吲哚
DOI：
10.3390/molecules200915631
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发表时间：
2015-08-27
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Zeng JG
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liu S;Cheng P;Liu W;Zeng JG
本文研究了抗坏血酸促进的无金属离子存在下N-芳基丙烯酰胺与原位生成的4-硝基重氮苯的串联室温环化反应。该反应通过自由基机制顺利进行，并提供了一种环境友好的替代方法，以生物活性的3-烷基-3-苄基氧基吲哚，避免使用过量的氧化剂和光照射。
An ascorbic acid-promoted and metal-free tandem room temperature cyclization of N-arylacrylamides with 4-nitrobenzenediazonium generated in situ was developed. This reaction proceeds smoothly through a radical mechanism and provides an environmentally friendly alternative approach to biologically active 3-alkyl-3-benzyloxindoles, avoiding the use of excess oxidants and light irradiation.
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