2-Azadienes as Reagents for Preparing Chiral Amines: Synthesis of 1,2-Amino Tertiary Alcohols by Cu-Catalyzed Enantioselective Reductive Couplings with Ketones.
2-Azadienes as Reagents for Preparing Chiral Amines: Synthesis of 1,2-Amino Tertiary Alcohols by Cu-Catalyzed Enantioselective Reductive Couplings with Ketones.
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DOI：
10.1021/jacs.7b12213
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发表时间：
2018-01-17
影响因子：
15
通讯作者：
Malcolmson SJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li K;Shao X;Tseng L;Malcolmson SJ
介绍了一种新的合成手性胺的方法：通过2-氮二烯的不对称迁移插入生成的α-氨烷基亲核试剂偶联到Cu-H上。在这份报告中，我们展示了它在催化还原偶联2-氮杂二烯和酮，以提供1，2-氨基叔醇与邻位立体中心的应用。
We introduce a new strategy for synthesis of chiral amines: couplings of α-aminoalkyl nucleophiles generated by enantioselective migratory insertion of 2-azadienes to a Cu–H. In this report, we demonstrate its application in catalytic reductive coupling of 2-azadienes and ketones to furnish 1,2-amino tertiary alcohols with vicinal stereogenic centers.
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