Total synthesis of (-)-N-methylwelwitindolinone B isothiocyanate via a chlorinative oxabicycle ring-opening strategy.
Total synthesis of (-)-N-methylwelwitindolinone B isothiocyanate via a chlorinative oxabicycle ring-opening strategy.
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DOI：
10.1021/ja5087672
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发表时间：
2014-10-22
影响因子：
15
通讯作者：
Garg NK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Weires NA;Styduhar ED;Baker EL;Garg NK
The first total synthesis of N-methylwelwitindolinone B isothiocyanate is reported. The route features several key steps, including a regio- and diastereoselective chlorinative oxabicycle ring-opening reaction to introduce the challenging alkyl chloride motif.
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