Bidirectional interactions between human immunodeficiency virus type 1 and cytomegalovirus.

Bidirectional interactions between human immunodeficiency virus type 1 and cytomegalovirus.
复制标题

1 型人类免疫缺陷病毒和巨细胞病毒之间的双向相互作用。

DOI:
10.1093/infdis/157.3.508
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发表时间:
1988
期刊:
The Journal of infectious diseases
影响因子:
--
通讯作者:
Hirsch,MS
Hirsch,MS
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Skolnik,PR;Kosloff,BR;Hirsch,MS

文献摘要

参考文献

被引文献

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体外研究了人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)和巨细胞病毒(CMV)的相互作用,HIV-1是艾滋病的病原体,CMV是艾滋病中常见的机会性病原体。H9细胞与HIV-1的混合感染增加了产生的CMV感染,通过使用针对晚期CMV蛋白的单抗的免疫荧光、针对CMV DNA的狭缝杂交以及CMV对人胚胎肺细胞的细胞病变效应来衡量。用痘苗病毒重组体和转染HIV-1反式激活(TAT)基因的Jurkat细胞进行的实验表明,这种增强主要不是由Tat蛋白介导的。此外,H9细胞或单核细胞系与CMV和HIV-1混合感染会导致HIV-1复制增强,这是通过病毒产量分析或HIV-1的p24抗原的放射免疫分析来衡量的。因此,HIV-1和CMV之间的相互作用是双向的。
Interactions between human immunodeficiency virus type I (HIV-1), the etiologic agent of AIDS, and human cytomegalovirus (CMV), a frequent opportunistic agent in AIDS, were studied in vitro. Coinfection of H9 cells with HIV-1 enhances productive CMV infection, as measured by immunofluorescence using monoclonal antibodies to late CMV proteins, slot-blot hybridization for CMV DNA, and cytopathic effects of CMV on human embryonic lung cells. Experiments using vaccinia virus recombinants and Jurkat cells transfected with the transactivating (tat) gene of HIV-1 suggest that this enhancement is not mediated primarily by the tat protein. In addition, coinfection of H9 cells or a monocyte cell line with CMV and HIV-1 results in enhanced HIV-1 replication, as measured in a virus-yield assay or by radioimmunoassay for the p24 antigen of HIV-1. The interactions between HIV-1 and CMV are thus bidirectional.
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