X-aptamers: a bead-based selection method for random incorporation of druglike moieties onto next-generation aptamers for enhanced binding.
X-aptamers: a bead-based selection method for random incorporation of druglike moieties onto next-generation aptamers for enhanced binding.
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DOI：
10.1021/bi300471d
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发表时间：
2012-10-23
期刊：
影响因子：
2.9
通讯作者：
Gorenstein DG
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
He W;Elizondo-Riojas MA;Li X;Lokesh GL;Somasunderam A;Thiviyanathan V;Volk DE;Durland RH;Englehardt J;Cavasotto CN;Gorenstein DG
通过将基于伪随机珠的适体文库与缀合化学相结合，我们已经创建了下一代适体，X-适体（XA）。几种X配体可以以定向或随机的方式添加到适体中，以进一步增强它们对靶蛋白的结合亲和力。在这里，我们描述了将证明与CD 44-HABD结合的药物（N-乙酰基-2，3-乙酰基-2-脱氧神经氨酸）添加到完整的单硫代骨架取代的适体中，以使其与靶蛋白的结合亲和力增加高达23倍，同时使药物的结合增加100万倍。
By combining pseudo-random bead-based aptamer libraries with conjugation chemistry, we have created next-generation aptamers, X-aptamers (XAs). Several X ligands can be added in a directed or random fashion to the aptamers to further enhance their binding affinities to the target proteins. Here we describe the addition of a drug (N-acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid) demonstrated to bind to CD44-HABD, to a complete monothioate backbone substituted aptamer to increase its binding affinity to the target protein by up to 23-fold, while increasing the drugs’ binding 1-million fold.
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影响因子：
2.7
作者：
Takeda, M;Terasawa, H;Shimada, I
通讯作者：
Shimada, I
DOI：
10.3390/s120100612
发表时间：
2012
期刊：
Sensors (Basel, Switzerland)
影响因子：
--
作者：
Song KM;Lee S;Ban C
通讯作者：
Ban C
影响因子：
4.5
作者：
Lang, P. Therese;Brozell, Scott R.;Kuntz, Irwin D.
通讯作者：
Kuntz, Irwin D.
影响因子：
64.8
作者：
ELLINGTON, AD;SZOSTAK, JW
通讯作者：
SZOSTAK, JW
影响因子：
14.9
作者：
Zuker, M
通讯作者：
Zuker, M