Saliniquinone Derivatives, Saliniquinones G-I and Heraclemycin E, from the Marine Animal-Derived Nocardiopsis aegyptia HDN19-252.
Saliniquinone Derivatives, Saliniquinones G-I and Heraclemycin E, from the Marine Animal-Derived Nocardiopsis aegyptia HDN19-252.
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Saliniquinone 衍生物、Saliniquinones GâI 和 Heraclemycin E，来自海洋动物源性埃及诺卡氏菌 HDN19-252
DOI：
10.3390/md19100575
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发表时间：
2021-10-14
期刊：
影响因子：
5.4
通讯作者：
Li D
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhou L;Chen X;Sun C;Chang Y;Huang X;Zhu T;Zhang G;Che Q;Li D
在全球天然产物社交 (GNPS) 分子网络平台的指导下，从南极海洋来源的放线菌埃及诺卡氏菌 HDN19-252 中获得了四种新的蒽醌衍生物，即盐醌 G−I (1–3) 和赫拉霉素 E (4)。通过广泛的 NMR、MS 和 ECD 分析阐明了它们的结构，包括绝对构型。化合物 1 和 2 对 6 种测试的细菌菌株（包括耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 (MRCNS)）表现出良好的抑制活性，MIC 值范围为 3.1 至 12.5 μM。
Four new anthraquinone derivatives, namely saliniquinones G−I (1–3) and heraclemycin E (4), were obtained from the Antarctic marine-derived actinomycete Nocardiopsis aegyptia HDN19-252, guided by the Global Natural Products Social (GNPS) molecular networking platform. Their structures, including absolute configurations, were elucidated by extensive NMR, MS, and ECD analyses. Compounds 1 and 2 showed promising inhibitory activity against six tested bacterial strains, including methicillin-resistant coagulase-negative staphylococci (MRCNS), with MIC values ranging from 3.1 to 12.5 μM.
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影响因子：
5.4
作者：
Yu G;Wu G;Sun Z;Zhang X;Che Q;Gu Q;Zhu T;Li D;Zhang G
通讯作者：
Zhang G
影响因子：
5.2
作者：
Andrews, JM
通讯作者：
Andrews, JM
影响因子：
3.6
作者：
Grimblat, Nicolas;Zanardi, Maria M.;Sarotti, Ariel M.
通讯作者：
Sarotti, Ariel M.
影响因子：
5
作者：
Liu, Miaomiao;Abdel-Mageed, Wael M.;Zhang, Lixin
通讯作者：
Zhang, Lixin
DOI：
10.1099/ijs.0.02814-0
发表时间：
2004-03-01
影响因子：
2.8
作者：
Sabry, SA;Ghanem, NB;Kroppenstedt, RM
通讯作者：
Kroppenstedt, RM