Identification of oral mitis group streptococci by arbitrarily primed polymerase chain reaction.

Identification of oral mitis group streptococci by arbitrarily primed polymerase chain reaction.
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通过任意引物聚合酶链反应鉴定口腔轻症群链球菌。

DOI:
10.1034/j.1399-302x.1999.140104.x
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发表时间:
1999
影响因子:
--
通讯作者:
Larson,CJ
Larson,CJ
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Rudney,JD;Larson,CJ

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参考文献

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“Mitis群”链球菌是共生的,但可能在龋齿、败血症或心内膜炎中起一定作用。快速基因型鉴定将有助于牙菌斑生态学的研究或诊断用途。采用58个未配对任意引物的AP‐PCR方法对7株戈多氏链球菌、11株血链球菌、2株葡萄球菌、5株副血链球菌、18株口腔链球菌和36株米蒂斯链球菌(22株生物变种1和14株生物变种2)进行了鉴定。paranguis16s rRNA可变区引物RR2与all产生物种特异性条带。gordoniiandS。sanguis。人Vβ1 T细胞受体引物434对所有表型定义的基因型鉴定结果一致。cristaandS。副anguis占83%。74%的s。mitisbiovar 1。s的放大子模式。2型微生物是异质的。结果表明,依次引物RR2和434可以快速鉴定出与表型建立的mitis类群物种密切对应的基因型群。
“Mitis group” streptococci are commensal but may play some role in dental caries, septicemia or endocarditis. Rapid genotypic identification would aid studies of dental plaque ecology, or diagnostic use. AP‐PCR with 58 unpaired arbitrary primers was used to characterize 7Streptococcus gordonii, 11Streptococcus sanguis, 2Streptococcus crista, 5Streptococcus parasanguis, 18Streptococcus oralis, and 36Streptococcus mitis(22 biovar 1 and 14 biovar 2).S. parasanguis16S rRNA variable region primer RR2 produced species‐specific bands with allS. gordoniiandS. sanguis. Human Vβ1 T‐cell receptor primer 434 yielded concordant genotypic identification of all phenotypically definedS. cristaandS. parasanguis, 83% ofS. oralis, and 74% ofS. mitisbiovar 1. Amplicon patterns forS. mitisbiovar 2 were heterogeneous. Findings suggest that primers RR2 and 434 in succession will allow rapid identification of genotypic groups corresponding closely to mitis group species established by phenotype.
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