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Translocation of Mrna Through Ribosomes
Mrna 通过核糖体的易位
基本信息
- 批准号：7520232
- 负责人：
- 金额：$ 10.8万
- 依托单位：
- 依托单位国家：美国
- 项目类别：Continuing Grant
- 财政年份：1975
- 资助国家：美国
- 起止时间：1975-09-01 至 1979-02-28
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
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Boyd Hardesty其他文献
N-terminal and C-terminal modifications affect folding, release from the ribosomes and stability of in vitro synthesized proteins.
N 端和 C 端修饰影响折叠、核糖体释放以及体外合成蛋白质的稳定性。
- DOI：
10.1016/s1357-2725(98)00143-5 - 发表时间：
1999 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Gisela Kramer;W. Kudlicki;Diane McCarthy;Tamara Tsalkova;Donald Simmons;Boyd Hardesty - 通讯作者：
Boyd Hardesty
Isolation and partial characterization of an Mr 60,000 subunit of a type 2A phosphatase from rabbit reticulocytes.
从兔网织红细胞中分离并部分表征 2A 型磷酸酶的 Mr 60,000 亚基。
- DOI：
- 发表时间：
1989 - 期刊：
- 影响因子：4.8
- 作者：
Shu;Gisela Kramer;Boyd Hardesty - 通讯作者：
Boyd Hardesty
Inhibition of the release factor-dependent termination reaction on ribosomes by DnaJ and the N-terminal peptide of rhodanese
DnaJ 和硫氰酸酶 N 端肽对核糖体释放因子依赖性终止反应的抑制
- DOI：
- 发表时间：
1995 - 期刊：
- 影响因子：3.2
- 作者：
W. Kudlicki;O. Odom;Gerald Merrill;Gisela Kramer;Boyd Hardesty - 通讯作者：
Boyd Hardesty
The use of synthetic tRNAs as probes for examining nascent peptides on Escherichia coli ribosomes.
使用合成 tRNA 作为探针来检查大肠杆菌核糖体上的新生肽。
- DOI：
- 发表时间：
1991 - 期刊：
- 影响因子：3.9
- 作者：
L. PickingWendy;W. Picking;Boyd Hardesty - 通讯作者：
Boyd Hardesty
Polyamines are necessary for maximum in vitro synthesis of globin peptides and play a role in chain initiation.
多胺是珠蛋白肽最大程度体外合成所必需的，并且在链引发中发挥作用。
- DOI：
- 发表时间：
1975 - 期刊：
- 影响因子：3.9
- 作者：
David Konecki;Gisela Kramer;P. Pinphanichakarn;Boyd Hardesty - 通讯作者：
Boyd Hardesty
Boyd Hardesty的其他文献
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{{ truncateString('Boyd Hardesty', 18)}}的其他基金
The Mechanism by which Ribosomes Form Proteins
核糖体形成蛋白质的机制
- 批准号：
9315034 - 财政年份：1994
- 资助金额：
$ 10.8万 - 项目类别：
Continuing Grant
The Mechanism by Which Ribosomes Form Proteins
核糖体形成蛋白质的机制
- 批准号：
9018260 - 财政年份：1991
- 资助金额：
$ 10.8万 - 项目类别：
Continuing Grant
The Mechanism by Which Ribosomes Form Proteins
核糖体形成蛋白质的机制
- 批准号：
8718579 - 财政年份：1988
- 资助金额：
$ 10.8万 - 项目类别：
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The Mechanism By Which Ribosomes Form Peptides
核糖体形成肽的机制
- 批准号：
8410063 - 财政年份：1984
- 资助金额：
$ 10.8万 - 项目类别：
Continuing Grant
Conference on the Structure and Function of Ribosomes- April15-19, 1985; Austin, Texas
核糖体结构和功能会议 - 1985 年 4 月 15 日至 19 日；
- 批准号：
8409192 - 财政年份：1984
- 资助金额：
$ 10.8万 - 项目类别：
Standard Grant
The Mechanism by Which Ribosomes Form Peptides
核糖体形成肽的机制
- 批准号：
8112248 - 财政年份：1981
- 资助金额：
$ 10.8万 - 项目类别：
Continuing Grant
The Mechanism By Which Ribosomes Form Peptides
核糖体形成肽的机制
- 批准号：
7813632 - 财政年份：1978
- 资助金额：
$ 10.8万 - 项目类别：
Continuing Grant
Acquisition of Picosecond Spectroscopy Equipment
购置皮秒光谱设备
- 批准号：
7708728 - 财政年份：1977
- 资助金额：
$ 10.8万 - 项目类别：
Standard Grant
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Ti 和 Tii 引起 Mrna 通过核糖体易位的机制
- 批准号：
7101326 - 财政年份：1971
- 资助金额：
$ 10.8万 - 项目类别：
Standard Grant
相似国自然基金
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- 批准号：
- 批准年份：2025
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- 批准号：QN25H060013
- 批准年份：2025
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- 项目类别：省市级项目
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- 批准年份：2025
- 资助金额：0.0 万元
- 项目类别：省市级项目
tRF-16-KPU7K1B结合YBX1调控LCN2 mRNA的m5C修饰促进结直肠癌对伊立替康获得性耐药
- 批准号：
- 批准年份：2025
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- 批准号：Z25B040003
- 批准年份：2025
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胆囊腺癌中WTAP介导外周血CTCs PD-L1 mRNA的m6A甲基化修饰的机制研究
- 批准号：2025JJ81163
- 批准年份：2025
- 资助金额：0.0 万元
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抗病毒冻干mRNA 疫苗开发与示范
- 批准号：2025WK2009
- 批准年份：2025
- 资助金额：0.0 万元
- 项目类别：省市级项目
金纳米团簇可逆性增强RNA异相凝聚效应提升mRNA囊泡载体递送效率的研究
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- 批准年份：2025
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FTO介导RBP-J mRNA m6A修饰调控Notch信号活性从而影响心梗后心肌纤维化进程
- 批准号：2025JJ70597
- 批准年份：2025
- 资助金额：0.0 万元
- 项目类别：省市级项目
相似海外基金
Pioneering Treatment of Antimicrobial Resistance through Nebulization of Single-Chain Antibody mRNA
通过单链抗体 mRNA 雾化治疗抗菌药物耐药性的开创性方法
- 批准号：
23K17480 - 财政年份：2023
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Elucidation of cancer malignant switching mechanism through mRNA modification based on RAE1
基于RAE1的mRNA修饰阐明癌症恶性转化机制
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22K06924 - 财政年份：2022
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Regulation of epidermal growth and differentiation through mRNA export
通过 mRNA 输出调节表皮生长和分化
- 批准号：
10675700 - 财政年份：2022
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Protein-driven dynamics of pre-mRNA splicing catalysis through single molecule microscopy
通过单分子显微镜观察蛋白质驱动的前 mRNA 剪接催化动力学
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10548142 - 财政年份：2022
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SAM68-induced regulation of cellular metabolism through mTOR mRNA splicing and stabilization
SAM68 通过 mTOR mRNA 剪接和稳定诱导细胞代谢调节
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RGPIN-2019-06494 - 财政年份：2022
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$ 10.8万 - 项目类别：
Discovery Grants Program - Individual
Protein-driven dynamics of pre-mRNA splicing catalysis through single molecule microscopy
通过单分子显微镜观察蛋白质驱动的前 mRNA 剪接催化动力学
- 批准号：
10894365 - 财政年份：2022
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$ 10.8万 - 项目类别：
Molecular mechanism governing plant plasticity through pre-mRNA 3'UTR regulation
通过前mRNA 3UTR调节控制植物可塑性的分子机制
- 批准号：
22K06279 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10.8万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Protein-driven dynamics of pre-mRNA splicing catalysis through single molecule microscopy
通过单分子显微镜观察蛋白质驱动的前 mRNA 剪接催化动力学
- 批准号：
10351379 - 财政年份：2022
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$ 10.8万 - 项目类别：
SAM68-induced regulation of cellular metabolism through mTOR mRNA splicing and stabilization
SAM68 通过 mTOR mRNA 剪接和稳定诱导细胞代谢调节
- 批准号：
RGPIN-2019-06494 - 财政年份：2021
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$ 10.8万 - 项目类别：
Discovery Grants Program - Individual
A novel mechanism for regulation of mRNA stability through functional inactivation of Regnase-1.
一种通过 Regnase-1 功能失活调节 mRNA 稳定性的新机制。
- 批准号：
20H03502 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 10.8万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)