The Mechanism By Which Ribosomes Form Peptides
核糖体形成肽的机制
基本信息
- 批准号:8410063
- 负责人:
- 金额:$ 22.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:Continuing Grant
- 财政年份:1984
- 资助国家:美国
- 起止时间:1984-11-01 至 1988-04-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
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Boyd Hardesty其他文献
N-terminal and C-terminal modifications affect folding, release from the ribosomes and stability of in vitro synthesized proteins.
N 端和 C 端修饰影响折叠、核糖体释放以及体外合成蛋白质的稳定性。
- DOI:
10.1016/s1357-2725(98)00143-5 - 发表时间:
1999 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Gisela Kramer;W. Kudlicki;Diane McCarthy;Tamara Tsalkova;Donald Simmons;Boyd Hardesty - 通讯作者:
Boyd Hardesty
Isolation and partial characterization of an Mr 60,000 subunit of a type 2A phosphatase from rabbit reticulocytes.
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- DOI:
- 发表时间:
1989 - 期刊:
- 影响因子:4.8
- 作者:
Shu;Gisela Kramer;Boyd Hardesty - 通讯作者:
Boyd Hardesty
Inhibition of the release factor-dependent termination reaction on ribosomes by DnaJ and the N-terminal peptide of rhodanese
DnaJ 和硫氰酸酶 N 端肽对核糖体释放因子依赖性终止反应的抑制
- DOI:
- 发表时间:
1995 - 期刊:
- 影响因子:3.2
- 作者:
W. Kudlicki;O. Odom;Gerald Merrill;Gisela Kramer;Boyd Hardesty - 通讯作者:
Boyd Hardesty
The use of synthetic tRNAs as probes for examining nascent peptides on Escherichia coli ribosomes.
使用合成 tRNA 作为探针来检查大肠杆菌核糖体上的新生肽。
- DOI:
- 发表时间:
1991 - 期刊:
- 影响因子:3.9
- 作者:
L. PickingWendy;W. Picking;Boyd Hardesty - 通讯作者:
Boyd Hardesty
Polyamines are necessary for maximum in vitro synthesis of globin peptides and play a role in chain initiation.
多胺是珠蛋白肽最大程度体外合成所必需的,并且在链引发中发挥作用。
- DOI:
- 发表时间:
1975 - 期刊:
- 影响因子:3.9
- 作者:
David Konecki;Gisela Kramer;P. Pinphanichakarn;Boyd Hardesty - 通讯作者:
Boyd Hardesty
Boyd Hardesty的其他文献
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The Mechanism by which Ribosomes Form Proteins
核糖体形成蛋白质的机制
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9315034 - 财政年份:1994
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$ 22.58万 - 项目类别:
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8718579 - 财政年份:1988
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8409192 - 财政年份:1984
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$ 22.58万 - 项目类别:
Standard Grant
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7520232 - 财政年份:1975
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$ 22.58万 - 项目类别:
Continuing Grant
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- 批准号:
7101326 - 财政年份:1971
- 资助金额:
$ 22.58万 - 项目类别:
Standard Grant
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- 批准号:
2881105 - 财政年份:2023
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Unlocking the secrets of specialised ribosomes across eukaryotes
解开真核生物特化核糖体的秘密
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BB/X003086/1 - 财政年份:2023
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$ 22.58万 - 项目类别:
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Ribosome Protein Heterogeneity: The basis of wide spread roles for specialized ribosomes in tuning global gene expression.
核糖体蛋白质异质性:特殊核糖体在调节全局基因表达中广泛作用的基础。
- 批准号:
RGPIN-2017-05792 - 财政年份:2022
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$ 22.58万 - 项目类别:
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21ENGBIO Engineered orthogonal ribosomes for programmable protein modification
21ENGBIO 用于可编程蛋白质修饰的工程正交核糖体
- 批准号:
BB/W012448/1 - 财政年份:2022
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Research Grant
Investigating the properties of the ribosomes and their impact on translation dynamics across scales and systems
研究核糖体的特性及其对跨尺度和系统翻译动力学的影响
- 批准号:
RGPIN-2020-05348 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 22.58万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Uncovering the Role of UFM1 in the Release of Arrested Peptides from Stalled Ribosomes at the Endoplasmic Reticulum (ER) Membrane
揭示 UFM1 在内质网 (ER) 膜上停滞核糖体释放停滞肽中的作用
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10462233 - 财政年份:2022
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$ 22.58万 - 项目类别:
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使用核糖体作为分子温度计来预测最佳生长条件并探究地球上生命的古代历史
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2601318 - 财政年份:2021
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Functional characterization of Myc-depedent ribosomes by Ribo Mega-SEC coupled to mass spectrometry-based proteomics
Ribo Mega-SEC 与基于质谱的蛋白质组学结合对 Myc 依赖性核糖体的功能表征
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21K06138 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 22.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)














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